Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ... |
Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004"
» Устные доклады » Секция 2. Спектрометрические методы » ... АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХСТРУЙНОГО ДУГОВОГО ПЛАЗМОТРОНАЗаксас Н.П., Султангазиева Т.Т., Гончар А.М., Шелпакова И.Р. Институт неорганической
химии им. А.В. Николаева СО РАН Традиционные
источники возбуждения спектров в АЭС
анализе - дуга постоянного тока с
графитовыми электродами и индуктивно-связанная
плазма - требуют минерализации
биологических проб, мокрого или сухого
озоления, что увеличивает время
анализа и нередко приводит к потере
аналитов. Необходимость минерализации
обусловлена сильным влиянием
органической матрицы на величину
аналитического сигнала элементов.
Исследования с использованием
двухструйного дугового плазмотрона (ДДП)
показали, что влияние органической
матрицы в этом источнике возбуждения
значительно меньше. Так, добавка 10%, а
для ряда элементов и 20 % крахмала в
графитовый порошок с введенными
примесями не меняет интенсивности
линий аналитов. Hа примере органических
соединений меди показана слабая
зависимость величины аналитического
сигнала от длины цепи органического
заместителя. Эти исследования легли
в основу метода прямого (без
предварительного озоления) анализа
высушенных и растертых в порошок
биологических образцов. Метод
предусматривает разбавление проб
спектроскопическим буфером (графитовый
порошок + NaCl), использование образцов
сравнения на основе графитового
порошка и возбуждение спектров в
следующих условиях: зона регистрации 4-5
мм ниже места слияния струй ДДП, расход
плазмообразующего газа– 4л/мин,
транспортирующего – 0,75 л/мин, сила тока
– 85 А. Ранее нами была показаны
возможности метода при прямом анализе
злаков, злаковой травосмеси,
фрагментов топинамбура, овощных
культур. В настоящей работе метод
применен для определения токсичных
металлов в фитопланктоне,
микроэлементного состава сине-зеленых
водорослей и тканей животных. Степень
разбавления пробы буфером зависит от
матрицы, аналита и его содержания в
пробе. При анализе печени крыс для
одновременного определения Al, B, Ca, Cu, Fe,
Mg, Mn, Mo, P, Zn пробы разбавляли буфером в 10
и более раз, хотя для многих элементов
влияние органической основы печени не
обнаруживается уже при 4-кратном
разбавления. Проверку правильности
прямого анализа проводили
сопоставлением с результатами,
полученными после минерализации проб и
другими независимыми методами. |
« Назад | Содержание |
Далее »
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |