Концентрирование ионов никеля из водных растворов макромолекулярными полиамфолитами

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Концентрирование ионов никеля из водных растворов макромолекулярными полиамфолитами

Жаманбаева М.К., Шалдыбаева А.М., Абилова М.У.

КазНУ им.аль-Фараби, ул. Тимирязева, 71, 4800090, Алматы, Казахстан

В данном сообщении представлены результаты по изучению влияния состава полиамфолита сополимера 2-метил-5- винилпиридин с акриловой кислотой (2М5ВП-АК) на процессы взаимодействия с ионами никеля.

Из кривых спектрофотометрического титрования растворов 2М5ВП-АК раствором Ni(NO₃)₂ и по методу непрерывных изменений определен состав комплекса в системе Ni²⁺-2М5ВП-АК как 1:3 при соотношении основных и кислотных групп 40:60 %. Увеличение содержания кислотных групп до 75% приводит к изменению состава комплекса - 1:2.

Такое изменение состава комплексных соединений 2М5ВП –АК с Ni²⁺ при различном соотношении кислотных и основных звеньев можно объяснить разобщенностью донорных азотсодержащих групп вдоль полимерной цепи, т. е. понижением их локальной концентрации. В реакции комплексообразования могут принимать участие также и карбоксильные группы полиамфолита. В то же время не исключено проявление взаимного электростатического влияния кислотных и основных групп сополимера, когда увеличение содержания звеньев акриловой кислоты может повышать константу кислотной ионизации второго компонента сополимера, а именно пиридиновой группы.

Нами было проведено потенциометрическое титрование растворов полиамфолита 2М5ВП – АК в отсутствие и в присутствии ионов никеля 0,1 М раствором NaOН. Ионы никеля взаимодействуют как с кислотными, так и с основными функциональными группами сополимера 2М5ВП –АК. Одни комплексы устойчивы в области рН <7,0, а другие – при рН >7,0. Поэтому возможно говорить только о преимущественном ассоциировании карбоксильных групп ионами никеля в кислой области, а аминных групп – в щелочной области рН. Вероятно, происходит смешанное ассоциирование донорных групп полиамфолитов. Состав комплексов изменяется в зависимости как от кислотности среды, так и от соотношения концентрации карбоксильных и аминогрупп в цепи макролигандов, определяющих буферные свойства полиамфолита.