Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
ГХ/МС Thermo DSQ II >>>
|
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
14.02.2010 // 7:47:51
Вы, Prolabor, немного передергиваете. я не говорю что МЭЖК - проблемные соединения для ГХ, я говорю что более проблемные чем перфторароматика. видел сам случаи когда по офн всё замечательно, но при анализе других соединений возникают потери. а кстати уже было говорено про разные методики расчета S/N может кто-нить скажет как надо всё-таки правильно считать? я думаю что правда если посчитать s/n одним методом то окажется все очень близко для всех приборов от шимадзу до термо. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
14.02.2010 // 8:54:03
Редактировано 1 раз(а) Дался вам этот S/N. Вам больше заняться нечем? Ясно же- отношение сигнал-шум. Чего еще надо? Какими "несколькими методами" можно посчитать одно и то же? Для "правильного счета" у каждого девайса есть встроенная фича. Так и считай. Ты по своей, Шимадзу- по своей, Finnigan- по своей. А если хочешь все сравнить между собой- то по Слижову считай. А вообще, можно глянуть "на глаз" и уже видно, выбивается девайс за пределы или нет (пичка OFN) вообще не увидишь ) . Если же неочевидно, значит- все в норме. А ваш спор на пустом месте уже достал. Константин одно время донимал Кузнецовских юзверей малой чувствительностью их девайса. Они сопротивлялись до последнего, утверждая, что "все в норме". Пока на их беду не нашлось ампулы с OFN и метОды проверки. Оказалось, что все грустно. А потом девайс и вовсе сдох. Ну ты ведь тоже не из самых покладистых был. Тебя уговорить было невозможно на что-то. А Константин- он достанет кого угодно. Теперь ГХ-МС нет только у ленивого. Раньше и обсуждать нефиг было. |
|||||
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
14.02.2010 // 10:20:33
Ну я вообще тоже считаю что спор на пустом месте. истинная работа любого оборудования проверяется одним: той методикой по которой на нем работают. скажем должны ты видеть станозалол на уровне 0.1 ррм в моче, вот видишь или нет это и важно, а все эти s/n это для продавцов приборов. просто речь о том что каждая программа ещё и считает по своему это s/n... |
|||||
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
14.02.2010 // 16:56:51
Ну все же проще не по "стро... (язык сломаешь ) в моче", а по OFN из ампулы. Тут смысл есть- отслеживать время от времени performance прибора. Довольно удобно. Кстати, учитывает и состояние колонки. Правда, OFN это не то соединение, что может создать проблемы. У вас еще есть OFN? |
|||||
Hramtzov Пользователь Ранг: 62 |
14.02.2010 // 17:46:33
Интересный критерий! Но вдруг станозолол(видимо 3 и 16-гидрокси?) плохо проэкстрагируется и не извлечется как надо? |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
14.02.2010 // 18:47:09
Господи... Да пошутил он с этим. Кто ж это всерьез воспринимает?? |
|||||
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
14.02.2010 // 19:03:17
ОФН нету, но есть гексахлорбензол, вещество для гос.поверки мсд. там 0,01ррм критерий. Да не учитывает он состояния колонки, только шум если сильный, фаза там летит, что аж детектор захлебывается, вот тогда и офн исчезнет. он же инертен как гелий! мы для проверки системы какое то время использовали смесь по 5ррм клофелина, кофеина, стеарата, папаверина в а-нитриле. потом она кончилась. надо ещё готовить...вот с ней возникали проблемы (точнее она выявляла проблемы хроматографического характера), даже когда пергалогенароматика пролетала на ура. Hramtzov, если не извлечется как надо, это тоже проблемы оператора, как и чувствительность и вообще работоспособность системы в конечном счете. |
|||||
Hramtzov Пользователь Ранг: 62 |
14.02.2010 // 19:20:57
Оно так, оператор же не видит. Но если в стандарте виден метаболит, а в моче (spiked) нет, это ж проколы пробоподготовки? ведь верно? |
|||||
AlexUnder Пользователь Ранг: 1616 |
14.02.2010 // 19:26:29
давайте различать on-column и direct injection. А во-вторых (до 2 раз легко) на S/N влияет температурный профиль системы испарения. То есть я на одном приборе изменяю его и S/N в 2 раза поднимаю.. Вводите С50-С100 - сразу тракт инжектора будет виден. Вводите лабильные вещества - то же. Я за реальные методики - один реальный образец - и разные хроматографы (а скорее хроматографисты) его анализируют.. После нескольких таких "показательных" выступлений несколько наших "коллег" зареклись так выступать на выставках. (Казань 1997-1998 и Пущино по спиртам к примеру). |
|||||
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
14.02.2010 // 19:39:44
ну, да, верно! |
|
||
Ответов в этой теме: 100
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |