Форумы ANCHEM.RU: Количественное определение соотношения солевой и хелатной формы микроэлементов (Cu, Zn, Co, Mn, Mo, Fe, B)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Количественное определение соотношения солевой и хелатной формы микроэлементов (Cu, Zn, Co, Mn, Mo, Fe, B) >>>

  Ответов в этой теме: 19
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

19.03.2010 // 19:11:46

Действительно, прокатит наверняка, гениальное и весьма изысканное решение, я уже три дня последние мозги сношаю, и даже в голову не пришло, причем органической кислотой оттитровать, проще с индикатором, спасибо огромное, это снимает все проблемы!
ЗЫ. А ионного хроматографа все равно хоцца

Ничего, я еще найду предлог...

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

19.03.2010 // 19:13:04

Редактировано 2 раз(а)

В общем, на суд прогрессивной общественности предлагается следующий алгоритм. В растворенную пробу добавляется заведомый избыток этилендиаминтетрауксусной кислоты, учитывая, что проба, видимо, должна иметь слабокислую реакцию (около 5,5). Ну то есть загадочные агрономы обзывают ее по каким-то эзотерическим причинам нейтральной, но мы-то лучше знаем

Проба оттитровывается по лакмусу щелочью. Контрольный образец для внесения поправки оттитровывается без внесения кислоты, результат обсчитывается из разницы. Уязвимое место, разумеется, возможность того, что в контрольном посыпятся гидроксиды, а то и цинкаты образуются (хелаты должны держаться), но полагаю, что погрешность будет невелика. Замечания , поправки и альтернативные предложения будут приняты с благодарностью. Как вариант буду обдумывать осаждение гидроксидов, отделение осадка, растворение и анализ, хотя это гораздо более трудоемкий способ.

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

22.03.2010 // 9:27:49

Кстати, возможно, аналитики подскажут индикатор, по которому можно оттитровать до вываливания гидроксидов, при слабокислой среде.

Botrytis
Пользователь
Ранг: 186

22.03.2010 // 21:45:11

По-моему с сульфидами проще будет и точнее, а по вашему алгоритму было бы проще в лоб ЭДТА оттитровать с аммиачным буфером и хромом кислотным темно-синим, если бы медь индикатор не блокировала. Для цинка это классика по нему нормальность ЭДТА определяют.

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

24.03.2010 // 12:14:22

Стремно с сульфидами, опасаюсь, как бы они не осадили и металл из хелатов. Насчет гидроксидов вроде проверено, хелаты держат pH не менее 9-ти.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Газовые хромато-масс-спектрометры Thermo Fisher Scientific серии ITQ™
Серия масс-спектрометров ионная ловушка Thermo Scientific ITQ™ включает в себя ряд модифицируемых с целью увеличения аналитических возможностей в условиях аналитической лаборатории систем, сконструированных для достижения высочайшей специфичности и качества анализа.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

avb
Пользователь
Ранг: 121

24.03.2010 // 15:02:41

Редактировано 1 раз(а)

Styeba пишет:
Стремно с сульфидами, опасаюсь, как бы они не осадили и металл из хелатов. Насчет гидроксидов вроде проверено, хелаты держат pH не менее 9-ти.

Правильно опасаетесь.
Сдается мне, что после растворения образца в свободном виде останутся в конце концов самые "нестойкие" металлы (по Вашему списку -- Mn и Fe(II)) -- вот для них-то и надо подбирать условия и индикатор.
А экстрагироваться указанные хелаты вообще не должны. Ведь, если я не ошибаюсь, все указанные комплексообразователи -- аналоги ЭДТА и образуют очень уж заряженные комплексы.
YS
avb

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

25.03.2010 // 16:06:07

Редактировано 1 раз(а)

Я уже позже сообразил, что при обратном титровании c лакмусом результат ничего не покажет, поскольку общая кислотность не изменится, учитывая, что прямому титрованию мешают наши металлы, пожалуй, придется прибегнуть к обратному титрованию, например, солями цинка с тем же кислотным хромом темно-синим.

Styeba
Пользователь
Ранг: 9

05.05.2010 // 18:00:42

Давно не постил, был в отпуске. Товарищи, не подскажете ссылку на титрование ЭДТА цинком в щелочной среде (не обязательно цинком, лишь бы другие металлы не мешали, магний, видимо, не покатит)? Убил целый день, нашел только в кислой и с применением ксиленолового оранжевого, которому мешает молибден, а там же есть тонкости, вероятно, нужно нагревание (которое не способствует сохранению аммиака из буфера), а с помощью цинка с эриохромовым черным Т нашел только кривой, когда по факту соль цинка титруется ЭДТА.

ogelevera
Пользователь
Ранг: 4

04.12.2012 // 13:46:25

Мне нужна консультация специалиста по технологии производства хелатных микроудобрений


Ответов в этой теме: 19 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты