Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Влияние подвижной фазы на срок службы колонки >>>
|
Автор | Тема: Влияние подвижной фазы на срок службы колонки | |||||
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
21.09.2012 // 14:43:17
Добрый день. У меня возникла проблема. При проведении валидации резко снизилась эффективность колонки. Колонка новая YMC ODS M80 250*4.6; 4um. В качестве пф использую смесь 1%ТЭА рН 3,0 (довожу фосфорной кислотой) и МеОН соотношение 45 : 55. Поток 1 мл/мин, температура колонки 45. Время удерживания вещества не меняется, давление тоже, только тарелки упали. Сначала было около 13000 (в понедельник начал) сегодня 8000. Пробовал промывать водой с МеОН в разных соотношениях, после этого эффективность немного возрастала, а потом опять падала дальше. Может при таком соотношение ПФ в колонке оседает соль ТЭА? Хотелось бы узнать ваше мнение, спасибо. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
EvgeniyChup Пользователь Ранг: 41 |
21.09.2012 // 15:41:33
Редактировано 2 раз(а) А как рассчитывалось количество тарелок? А хроматограмму привести можно? По идеи если время удерживания не изменилось, значит происходит размывание пиков. Плюс используются два полярных растворителя, попробуйте изменить соотношение спирт : раствор ТЭА. Попробуйте вместо уксусной закислить раствор ТЭА фосфорной. Может в Вашем случае влияет диссоциация уксусной кислоты. Похоже Вы делите органическое основание, попробуйте заменить метанол на ацетонитрил. |
|||||
Novice Пользователь Ранг: 71 |
21.09.2012 // 16:04:30
Та нет же, он ведь русским по белому пишет, что использует фосфорную кислоту. Женя!!! откуда ты взял уксусную??? |
|||||
EvgeniyChup Пользователь Ранг: 41 |
21.09.2012 // 16:33:15
Редактировано 1 раз(а) Сорри запарился. Я в это время статью читал, наверно и ошибся. Тогда как вариант менять метанол на ацетонитрил. Ну и конечно промыть систему. В начале водой, потом ацетоном, и уже затем элюентом. |
|||||
El Comandante Пользователь Ранг: 88 |
21.09.2012 // 16:46:03
Не похоже, чтобы, при таком соотношении ПФ выпадала соль ТЭА. Вроде обыкновенная колонка, обыкновенная ПФ. А какой кстати, объект анализа? Может эта информация как то прольет свет. |
|||||
Novice Пользователь Ранг: 71 |
21.09.2012 // 16:50:00
Редактировано 1 раз(а)
|
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
EvgeniyChup Пользователь Ранг: 41 |
21.09.2012 // 17:00:25
Редактировано 1 раз(а) Иногда RAM не срабатывает, надо DDR3 ставить. ТЭА это самый распространенный модификатор при разделении на С18 силикагеле. Еще одна причина может быть связана с тем как готовили раствор пробы. Если растворили в элюенте, то надо искать другую причину, а если растворяли в хлористом метилене или ДМФА? Так что стоит попросить топикстартера подробно описать эксперимент. Что делит, в чем растворяет. |
|||||
EvgeniyChup Пользователь Ранг: 41 |
21.09.2012 // 17:12:29
А Вы перед уходом систему не промываете или перед началом работы? |
|||||
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
21.09.2012 // 19:17:03
Постараюсь ответить на все вопросы. ТТ считает программа на хроматографе аджилент 1200. Вы правы происходит размывание т.к. увеличивается ширина пика. Данный состав ПФ был подобран в процессе разработки МК, тогда все было нормально и эту методику я уже не смогу изменить (заменить метанол на ацетонитрил). Объект анализа дезлоратадин без других веществ, растворитель ПФ. Систему промываю метанолом с водой 1 раз в сутки т.к. хроматограф работает круглосуточно. Подскажите, какие составы ПФ нежелательны В ОФ хроматографии. Попробую поменять пред колонку может поможет. |
|||||
EvgeniyChup Пользователь Ранг: 41 |
21.09.2012 // 19:36:36
вот ссылка на неплохую книгу: при приготовлении ПФ для ОФ, следуют следующим принципам: Основа - полярный растворитель Добавка -растворитель менее полярный чем основа (подбирают в зависимости от элюирующей силы). При приготовлении ПФ ее стоит дегазировать на водоструйнике. пробу растворять желательно в среде подобной элюенту (идеально в самом элюенте). Если не удается то в начале в менее полярно фазе, а потом разбавлять более полярной с добавкой модификатора и конечно доводить до pH. Попробуйте найти автора методики, может подскажет, что может быть не так и на что стоит обратить внимание. |
|||||
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
21.09.2012 // 20:39:47
Спасибо за ссылку, данная книга у меня есть, изучаю ее потихоньку. Автор методики я (первая методика которую я разработал, теперь валидирую ее). Когда разрабатывал МК, то руководствовался принципами, которые Вы написали, а состав фазы подобрал читая книгу Сычева, указанную выше. Сегодня получилось хорошо промыть колонку, начал анализ, пока эффективность восстановилась, посмотрим, что будет завтра. |
|
||
Ответов в этой теме: 30
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |