Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

валидация методик по проекту офс >>>

  Ответов в этой теме: 24
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: валидация методик по проекту офс
Valenta
Пользователь
Ранг: 42

11.08.2014 // 23:59:02     
Редактировано 1 раз(а)

Коллеги, в проекте ОФС "Валидация аналитических методик" имеется четкое разграничение по валидации методик контроля посторонних примесей. выделены2гр.: "количественные методики" и "предел содержания". Поясните, пожалуйста, можно ли методику определения остаточных органических растворителей (ООР)отнести к определению "предела содержания"? фактически, мы же должны укладываться в ПДК содержания ООР в продукте, разве нет? или же определение ООР относится к "количичественным"?? тогда какие методики можно отнести к "предельным"?
И еще вопрос: обязательно ли в случае разработки методики на ООР проводить анализ линейности отклика детектора от концентрации целевого растворителя?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
абр
Пользователь
Ранг: 910


12.08.2014 // 10:55:29     
Всё зависит от того, что написано в вашей НД (ФСП) про уровень ООР: "не более, чем ..." или "от ... до"
Valenta
Пользователь
Ранг: 42


12.08.2014 // 13:16:16     
Редактировано 1 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение
Valenta
Пользователь
Ранг: 42


12.08.2014 // 13:17:42     
спасибо за ответ.НД в процессе разработки. Хотела уточнить один момент: получается, если я нормирую содержание ООР (допустим в фарм субстанции) как "не более чем 2 ppm ", то , следовательно, по проекту ОФС провожу валидацию разработанной методики только по характеристикам "специфичность" и "предел обнаружение" (правильность при необходимости). я правильно поняла?
kvot
Пользователь
Ранг: 165


12.08.2014 // 18:30:57     
Все зависит, как вы будете оценивать результат определения, если «на хроматограмме испытуемого раствора площадь пика n-растворителя не должна превышать площадь пика n-растворителя на хроматограмме стандартного раствора (не более NNN ppm)», то да это предельный тест. Если же «содержание n-растворителя в субстанции рассчитывается по формуле:….», то это уже количественное определение.
Например, общая методика 2.4.24. IDENTIFICATION AND CONTROL OF RESIDUAL SOLVENTS, приведенная в ЕР может использоваться как предельный тест для 1 и 2 класса с пределом до 1000 ррm, а больше 1000 ррm и 3 класс может уже использоваться количественная оценка.
И ваши 2 ppm логичней оценивать предельным тестом. Но есть одно но – регуляторный органы, ни в одном из выпущенных сейчас рекомендательных материалах по составлению НД в разделе ООР нет фразы «...площадь пика n-растворителя не должна превышать площадь пика…», приведены только расчетные формулы. Поэтому рискуете нарваться в лучшем случае на замечание, в худшем на отказ.
абр
Пользователь
Ранг: 910


13.08.2014 // 10:06:43     
Редактировано 2 раз(а)

При всём уважении к ЕР в России действует ГФ .
А в этой самой ГФ XII ООР находится в разделе "Испытание на предельное содержание примесей" и применение ГЖХ совсем не обязательно. "Определение содержания остаточных рганических растворителей может быть осуществлено любыми валидированными методами. Наиболее часто для этих целей используется метод газовой хроматографии".
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Микроскоп бинокулярный UV-1280В Микроскоп бинокулярный UV-1280В
Биологический микроскоп предназначен для клинических экспериментов и рутинных медицинских исследований, для обучения и биологических, фармацевтических, бактериологических исследований в медицинских учереждениях, промышленных лабораториях, лабораториях институтов, коледжей и т.д. Увеличение: 40х-1000х. Объективы: Ахроматические, 4х, 10х, 40х и 100х МИ
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
kvot
Пользователь
Ранг: 165


13.08.2014 // 18:40:23     

абр пишет:
При всём уважении к ЕР в России действует ГФ .
А в этой самой ГФ XII ООР находится в разделе "Испытание на предельное содержание примесей" и применение ГЖХ совсем не обязательно. "Определение содержания остаточных рганических растворителей может быть осуществлено любыми валидированными методами. Наиболее часто для этих целей используется метод газовой хроматографии".

В ЕР этот тест тоже находится в разделе 2-4 Limit tests. Проблема не в том как написано в фармакопее, а как вы оцениваете результаты, если приводите расчетную формулу, то уже подразумеваете какую-то зависимость концентрации от площади (высоты) пика, которую необходимо подтвердить.
И есть еще один момент, если вы не определяете в НД потерю в массе при высушивании, а определяете воду, то количественное содержание основного вещества оценивается на безводное и свободное от органических растворителей вещество, и в этом случае вам не уйти от количественного определения ООР. Хотя понятно, что 2 ррm никак не повлияет на это определение.
Да, одним из альтернативных методов является "Потеря в массе при высушивании". Этот метод может применяться для оценки содержания ООР, если по технологии используются растворители только 3 класса.
абр
Пользователь
Ранг: 910


14.08.2014 // 9:32:54     

kvot пишет:
если вы не определяете в НД потерю в массе при высушивании...
Мне не удалось так глубоко прованговать вопрос ТС
Valenta
Пользователь
Ранг: 42


16.08.2014 // 14:23:02     
Уважаемые коллеги, спасибо огромное за ваши советы и рекомендации.
Еще один вопрос по поводу валидации ООР: откуда берутся критерии приемлемости для оценки правильности и прецизионности разработанной методики? В USP и Руководстве ICH нет точных параметров, на которые можно ориентироваться при валидации методики ООР.
Пример: у меня в субстанции предположительно находится 1.2-дихлорэтан (ДХЭ) (по ОФС : не более 5ppm), хлороформ (не более 60 ppm), толуол (не более 890ppm).
Проанализировав модельные смеси, получается следующее: относительная ошибка определения для ДХЭ- 20%, остальных ООР - не более 10%, доверительный интервал во всех случаях включает 100%-ное значение. коэффициент вариации площади пика оор(RSD):ДХЭ- 10%, хлороформ- 10%, толуол - 5%. можно ли сделать вывод о правильности и точности методики?
Osokin
Пользователь
Ранг: 54


18.08.2014 // 18:28:59     
Через месяц ВИАЛЕК проводит семинар по валидации. Думаю, Вам имеет смысл подать заявку на участие. www.vialek.ru/activity/detail/1074/
kvot
Пользователь
Ранг: 165


18.08.2014 // 18:35:23     
Редактировано 2 раз(а)


Osokin пишет:
Через месяц ВИАЛЕК проводит семинар по валидации. Думаю, Вам имеет смысл подать заявку на участие. www.vialek.ru/activity/detail/1074/
Поддерживаю. Имеет смысл. Только по ООР там ничего не дают.

  Ответов в этой теме: 24
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты