| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Сколько хроматографических тарелок в капиляре? >>>
|
 |
| Автор | Тема: Сколько хроматографических тарелок в капиляре? | ||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
 21.06.2015 // 17:34:18
Редактировано 1 раз(а) Добрый день, досталось несколько кварцевых капилляров, внутреннего диаметра 280мкм и длиной 1м. Хотел из них сделать газовый и жидкостный хроматографы для своих нужд. Капилляры пока еще ничем не привиты. Кондуктометрический датчик для жидкостной имеется, для газовой думаю, газоадсорбционный быстро сколхожу. Скажите, пожалуйста, сколько у меня на таком капилляре примерно хроматографических тарелок без стационарной фазы? А сколько будет если привить, и чем? Формулки вычисления числа тарелок по ширине пика и времени удерживания мне знакомы, но хочется изначально оценить сколько есть, до проведения экспериментов. Спасибо! Игорь |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
ion+ Пользователь Ранг: 2924 |
21.06.2015 // 18:52:43
Редактировано 1 раз(а) 1.У Вас в голове абсолютная каша из обрывочных сведений о хроматографии вообще. 2.Какие такие нужды заставляют Вас иметь хроматографы дома.Удовольствие не дешевое, да и не всегда безопасное. 3.Приведите схемку "газоадсорбционного детектора для газовой хроматографии". Возможно, утерев слезы, кто-нибудь согласится обсудить. |
||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
21.06.2015 // 19:35:30
Редактировано 4 раз(а) согласен, 20 лет как химией не занимался. хобби, или мечта детства, вернее юности, когда оканчивая кафедру не удалось на хроматомассе вдоволь поработать. IXYS-овский мосфет на 900В поджигает искру в 1мкл объемчике, а рядом стоящая хамамацу линейка детектируют спектр. Результаты со сдвигом-дуплицированием во временной области собираются в 3Д объект, по которому делается тензорное разложение, и, вуаля, достаточно надежное детектирование. У Вас есть вопросы по сенсорам, с радостью расскажу и помогу, чем смогу, и стибаться, как Вы, не буду. Будет время, массспек соберу, турбомолекулярный для Брукера, было дело, моделировал, и для себя его сделать - моя заветная мечта, но, как я говорил, сейчас хочется разобраться и сделать несколько колонок для себя, а потом, может, и массспек в качестве сенсора прикручу. |
||
|
kump Пользователь Ранг: 3190 |
 21.06.2015 // 19:39:25
Судя по всему товарисч набрёл на руины очередной лаборатории. То ли завод накрылся, то ли Росаккредитация постаралась.  Дома на кухне на жидкостнике ещё работать можно, на обращёнке. И то, если элюент готовить из водки с минеральной водой. А газовый - ну его к...: водород, нулевой азот (или гелий!!), компрессор соседям над головой, да и печка елекстричества сожрёт немеряно 
|
||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
21.06.2015 // 19:55:26
Редактировано 1 раз(а) а по сути, ответы то будут? А то поболтать-то все горазды, а как формулку-то вспомнить, то все в кусты. У меня проблем с соседями нет, ближайший живет в 2км от меня, дом большой, разрешение на химическую лабораторию у местных властей у меня имеется. |
||
|
WickedMan Пользователь Ранг: 183 |
21.06.2015 // 20:20:45
Редактировано 1 раз(а) (В сторону: Ну, на газ-носитель генератор азота разной степени ушатанности достать не так уж и сложно. Водород под ПИД - это да, бяка, но на любительский хроматограф я бы ставил ДТП -при прямости рук прослужит достаточно долго.) А сколько хроматографических тарелок можно сложить в кухонном шкафу? Вспоминайте определение понятия "теоретическая тарелка". На чем сорбироваться-то будут вещества, если капилляр не имеет внутреннего покрытия? Да и 1 м - коротковато для капиллярки , для любительского ГХ я бы металлические насадочные делал, меньше возни и меньше риска побить. Что разделять планируется? И да, специальность у Вас какая - электроника?
|
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
21.06.2015 // 20:28:22
Редактировано 3 раз(а) равновесие в объеме, при таких диаметрах минимальная адсорбция должна быть, хотя бы из-за эффекта прилипания, то есть сколько-то тарелок-то по любому должно быть. знаю, вернее помню, даже была идея двадцать последовательно сростить, только технологически не представляю как это сделать. не знаю, мне до кухни идти далеко, это и другой этаж, и метров 30 по всяким там коридорам, в корридорах-то тоже небойсь, на каждый погонный метр по тарелке поместится По первому диплому - химик По второму диплому и по диссеру - вычислительная математика. А электроника - это так, нужда заставила: в лабе на работе есть куча всего, поэтому много электронного могу сколхозить и это на прямую сейчас связано с моим основным местом деятельности.
|
||
|
WickedMan Пользователь Ранг: 183 |
21.06.2015 // 20:31:04
Заменить знание химии знанием электроники не получится. "Моделировал" - это как? |
||
|
WickedMan Пользователь Ранг: 183 |
21.06.2015 // 20:37:29
равновесие в объеме, при таких диаметрах минимальная адсорбция должна быть, хотя бы из-за эффекта прилипания, то есть сколько-то тарелок-то по любому должно быть... Ну будут единицы, на крайняк, если длина капилляра большая, 10-20, это ж разве эффективность... Вот поэтому и спрашиваю - чего разделять собираетесь? В серьёзной ГХ отрезок пустого (без внутр.покрытия) капилляра устанавливается перед колонкой, чтобы принять на себя грязь из пробы, а не что-то разделять. |
||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
21.06.2015 // 20:38:46
уравнение Больцмана знаете, вот если его дискретизировать правильно, и ввести необходимые граничные условия, можно не собирая сам насос предсказать какую тягу при заданных оборотах он создаст. Потом можно поверх напустить минимизатор по геометрическим параметрам формы лопаток, и после этого несколько суток пыхтящего суперкомпьютера выдадут Вам оптимальную форму и лопаток и профиля тяги. Понятно, профиль обычно не оптимизируется, а выбирается из номиналов выбранного мотора, но моторов может быть тоже несколько, посему численно моделировать - есть очень выгодно для экономии нервов. Брукеры сами не тянут, и иногда, когда совсем припечет, нам такие заказы размещают. |
||
|
igorchem Пользователь Ранг: 333 |
21.06.2015 // 20:47:08
Редактировано 1 раз(а) В серьёзной ГХ отрезок пустого (без внутр.покрытия) капилляра устанавливается перед колонкой, чтобы принять на себя грязь из пробы, а не что-то разделять. да, помню, но в мое время такие капилляры были от 500мкм и больше, и их длина была вроде под 20-30см. Ну будут единицы, на крайняк, если длина капилляра большая, 10-20, это ж разве эффективность... Вот поэтому и спрашиваю - чего разделять собираетесь? для газового хроматографа хотелось летучую органику разделять. Для жидкостного... элементный состав всяких сплавов и материалов. Может какую органику тоже. Реально нужды сильной нет, если бы была, купил бы готовый, важен процесс создания и получения положительных результатов. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 40
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
