Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Предел количественного определения при валидации методики. >>>
|
Шушечка Пользователь Ранг: 518 |
03.12.2018 // 4:30:44
Абсолютно верно.я еще к валидационному протоколу прикладывала не менее 3 хроматограмм, Минздрав требовал, а в таблицу естественно значения. Но у меня Аджилент был, он сам считал сигнал/шум, вот эти хроматограммы и прикладывала |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
vmu Пользователь Ранг: 1330 |
03.12.2018 // 7:09:48
Редактировано 2 раз(а) А как он "сам считал", вы знаете? В ChemStation есть несколько вариантов оценки шума. ChemStation не считает S/N по ГФ/EP/USP. В лучшем случае ChemStation выдает отношение высоты пика и шума "peak-to-peak noise", и это отношение нужно еще домножить на 2, чтобы получить S/N по ГФ/EP/USP. |
||
SergeyK Пользователь Ранг: 2168 |
03.12.2018 // 9:56:42
Редактировано 1 раз(а) del |
||
optima Пользователь Ранг: 322 |
03.12.2018 // 10:06:41
Редактировано 1 раз(а) у вас какой хроматограф? Agilent 1260 масдетектор Agilent 6420 |
||
optima Пользователь Ранг: 322 |
03.12.2018 // 10:08:48
Редактировано 3 раз(а) Да, с этим тоже разбираемся. Вопрос в том, что задача - определение остаточных количеств в промывных водах. Количества и так очень маленькие. Линейность не всегда удается доказать. Если считать ЛОК и по шумам и по линейности, иногда получается что рассчитаный из линейности ЛОК может быть выше. Тогда выходит, что для диапазона ниже расчетного ЛОК линейности нет, хотя по шумам формально все ок. А задача изначально именно установить диапазон применения методики. То есть, как я сейчас понимаю, нужно таки брать максимальный из рассчитанных двух ЛОК для установления диапазона |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Chemist-Novo Пользователь Ранг: 20 |
16.01.2019 // 12:50:28
Если удастся найти, посмотрите эту методику: "ASTM D6259-15 Standard Practice for Determination of a Pooled Limit of Quantitation for a Test Method" |
||
SergeyK Пользователь Ранг: 2168 |
16.01.2019 // 14:12:34
Есть старый текст: |
||
fkkkfjhif Пользователь Ранг: 2 |
01.05.2019 // 19:57:14
Добрый вечер. Тоже давно бьюсь с поиском ответа на данный вопрос.Перечитала ответы на ваш вопрос,но что-то так ине увидела конкретного ответа,делаем мы пересчеты после расчета на навеску пробы и ее разведение или берем чисто приборный предел обнаружения. Может вы уже нашли более полный ответ на эту тему. Если да, то поделитесь пожалуйста опытом. заранее спасибо. |
||
vmu Пользователь Ранг: 1330 |
01.05.2019 // 21:09:29
Редактировано 1 раз(а) fkkkfjhif, представьте, что вы определяете бенз[a]пирен (БП) в почве (его ПДК = 20 мкг/кг). Для этого берете 10 г почвы, проводите экстракцию, доводите объем экстракта до 1 мл, затем 10 мкл раствора вводите в хроматографическую колонку. Допустим, отношение сигнал/шум по пику БП равно 10 при вводе в колонку 0.01 нг БП (в виде стандартного раствора с концентрацией 1 нг/мл). Вы можете записать предел определения (LOQ) как: - 0.01 нг (приборный LOQ по массе); - 1 нг/мл (= 0.01 нг / 0.010 мл; приборный LOQ по концентрации); - 0.1 мкг/кг (= 0.1 нг/г = 1 нг/мл × 1 мл / 10 г; LOQ методики). В конечном счете пользователя методики интересует именно последнее значение, выраженное в тех же единицах, что и результат анализа по данной методике, а не приборный LOQ. Строго говоря, реальный LOQ методики здесь будет несколько выше, чем 0.1 мкг/кг (скажем, 0.2 или 0.5 мкг/кг), поскольку на хроматограмме почвенного экстракта, а не стандартного раствора, шум может быть выше (соответственно, надо смотреть S/N по экстракту из почвы с добавкой БП, а не по стандартному раствору). К тому же анализ (весь, со всей пробоподготовкой) образцов почвы с низким содержанием БП может давать слишком большое RSD результатов (соответственно, нужно смотреть прецизионность результатов анализа образцов почвы с разным содержанием БП и в качестве LOQ методики принимать то содержание БП в почве, которое еще можно определить с достаточной прецизионностью, скажем c RSD ≤ 15%). Другое дело, что вам может потребоваться оценить чисто пригодность хроматографической системы, на которой будет проводиться анализ. В этом случае нужно иметь приборный LOQ (0.01 нг или 1 нг/мл) в качестве ориентира. |
||
fkkfjhif Пользователь Ранг: 18 |
02.05.2019 // 9:45:18
Спасибо за развернутый и понятный ответ на вопрос. |
|
||
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |