Форумы ANCHEM.RU: получение парафенилендиамина

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

получение парафенилендиамина >>>

  Ответов в этой теме: 45
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

15.06.2007 // 11:59:31

Ed пишет:
Цитирую Химическую энциклопедию:
В промышленности n-фенилендиамин (n-Ф.) получают восстановлением n-нитроанилина Na₂S, порошком Fe в HCl или Zn в KOH. Другие способы получения: взаимод. соответствующих дибромбензолов с водным NH₃ в присут. CuSO₄ при 175-180⁰C (о-Ф.)и 180-190⁰C (n-Ф.); восстановление n-нитроанилина на Cu-Mo-катализаторе в присут. небольших кол-в NH₄Cl или CH₃COOH.

спасибо, Ed, есть над чем подумать, а где взять нитроанилин, цена?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

15.06.2007 // 12:01:30

Константин_Б пишет:

Леонид пишет:

Действительно, парадинитробензол прямым нитрованием не получить. Его как раз из парафенилендиамина и получают через диазопроизводные. Если опять ничего не путаю.
Не путаете, действительно можно и через диазо по Зандмейеру в присутствии закиси меди. Можно тупо окислить амино или нитрозо-производное хромовой кислотой. Но наиболее элегантный способ получения именно п-динитробензола, ИМХО, переход от хинона к диоксим-производному с дальнейшим окислением азотной кислотой до нитрогрупп (Ницкий и Гитерман).
КРУТО, но лучше проще

Константин_Б
Пользователь
Ранг: 849

15.06.2007 // 12:42:59

Редактировано 1 раз(а)

олег ишмухаметов пишет:
КРУТО, но лучше проще

Куда уж проще - всего две стадии. Да и сырьё - хинон, гидроксиламин и азотка - более чем доступны, а про его стоимость вообще молчу...

СергейК
Пользователь
Ранг: 125

15.06.2007 // 23:53:20

Олег, мош поможет такая информация. Раньше ПФДА применяли в качестве красителя и назывался он "Черный для меха". Потом его запретили, помоему потенциальный канцероген.
Делали в Рубежном.

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

16.06.2007 // 14:25:21

Константин_Б пишет:

олег ишмухаметов пишет:
КРУТО, но лучше проще
Куда уж проще - всего две стадии. Да и сырьё - хинон, гидроксиламин и азотка - более чем доступны, а про его стоимость вообще молчу...

костя, расписал бы по-подробнее, если время есть, а то скинул бы по электронке

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Спектрофлуориметр CM 2203
Полностью управляемый от компьютера спектрофлуориметр для ультрафиолетовой и видимой области спектра, обеспечивающий высокочувствительные и стабильные измерения спектров возбуждения, испускания, синхронных, поляризации, температурных, квантового выхода, поглощения жидких и твёрдых образцо

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

16.06.2007 // 14:26:20

СергейК пишет:
Олег, мош поможет такая информация. Раньше ПФДА применяли в качестве красителя и назывался он "Черный для меха". Потом его запретили, помоему потенциальный канцероген.
Делали в Рубежном.

булды, поищем

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

10.01.2008 // 9:57:22

мужики, прокоментируйте по подробнее, пожалуйста вот это дело, особенно вторую и третью стадии: "...4.Англия_ АйСиАЙ: диазотирование анилина разбавленной азотистой к-ой. Образуется смесь диазоаминобензола и анилина. Диазоаминобензол изомеризуется при нагревании с хлоргидратом анилина. Обрабатывают водн р-ом щелочи для превращения хлоргидрата в анилин, а аминоазобензол, образовавшийся при изомеризации, отделяют и восстанавливают водородом в присутствии никеля Рэнея с образованием ПФДА и анилина. Анилин возвр на первую стадию.", надо очень (руководство достало, дышать не дает)

Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744

10.01.2008 // 12:59:28

олег ишмухаметов пишет:
мужики, прокоментируйте по подробнее, пожалуйста вот это дело, особенно вторую и третью стадии: "...4.Англия_ АйСиАЙ: диазотирование анилина разбавленной азотистой к-ой. Образуется смесь диазоаминобензола и анилина. Диазоаминобензол изомеризуется при нагревании с хлоргидратом анилина. Обрабатывают водн р-ом щелочи для превращения хлоргидрата в анилин, а аминоазобензол, образовавшийся при изомеризации, отделяют и восстанавливают водородом в присутствии никеля Рэнея с образованием ПФДА и анилина. Анилин возвр на первую стадию.", надо очень (руководство достало, дышать не дает)

Картинки гляньте:
www.fizlabpribor.ru/Cas/fig/136-35-6.gif
www.fizlabpribor.ru/Cas/fig/60-09-3.gif
Или интересуют препаративные тонкости?

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

10.01.2008 // 13:36:15

Редактировано 1 раз(а)

Nebergas пишет:

олег ишмухаметов пишет:
мужики, прокоментируйте по подробнее, пожалуйста вот это дело, особенно вторую и третью стадии: "...4.Англия_ АйСиАЙ: диазотирование анилина разбавленной азотистой к-ой. Образуется смесь диазоаминобензола и анилина. Диазоаминобензол изомеризуется при нагревании с хлоргидратом анилина. Обрабатывают водн р-ом щелочи для превращения хлоргидрата в анилин, а аминоазобензол, образовавшийся при изомеризации, отделяют и восстанавливают водородом в присутствии никеля Рэнея с образованием ПФДА и анилина. Анилин возвр на первую стадию.", надо очень (руководство достало, дышать не дает)
Картинки гляньте:
www.fizlabpribor.ru/Cas/fig/136-35-6.gif
www.fizlabpribor.ru/Cas/fig/60-09-3.gif
Или интересуют препаративные тонкости?

да, Клаус, это очень подробно, но и за то спасибо огромное

олег ишмухаметов
Пользователь
Ранг: 741

11.01.2008 // 6:49:35

Леня, Костя, DSP, Юрген, ну где же ВЫ?


Ответов в этой теме: 45 Страница: 1 2 3 4 5 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты