Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
современные методы хроматографии, открытые за последние 3-4 года >>>
|
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
11.03.2009 // 2:28:31
А почему нет, кстати? Если будет приличная специфичность к форме молекулы, поимеем экслюзионную хроматографию которая, однако, не лимитирована диффузией в поры - ввиду их полного отстуствия. Что то вроде варианта гидродинамической хроматографии Гиддингса (?), ну типа как разделение макромолекул в потоке в длинном полом капилляре. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
11.03.2009 // 2:48:53
Кстати, а как насчет сорбента "на заказ"? Скажем, где нано-пора делается точно под (макро)молекулу, не только типа диаметром, но и в деталях, скажем "рельефом". Т.е. можно было бы делать аффинную хорматографию без аффинного носителя, чисто по приблизительной 3D-структуре. Кайф - никаких антител разной поганости и цены! Не обязательно даже хроматографию деалать, можно ELISA всякое, диагностикумы опять же. Только не надо что мг сорбента будет стоить как 600й мерин - это ведь пока разработка идет. |
|||||
OldBrave VIP Member Ранг: 1330 |
11.03.2009 // 9:18:52
Редактировано 1 раз(а) ...а чем ELISA плох, в нем все это уже реализовано и не нужно париться над тем чтоб вставить слово "нано" или "колонка". |
|||||
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
11.03.2009 // 11:30:56
Извините, не понял: ELISA на поверхности "сконструированной" под данный конктретный белок, типа пространственного соответствия? Не подскажите, где можно почитать, очень интересно. |
|||||
OldBrave VIP Member Ранг: 1330 |
11.03.2009 // 12:07:17
Редактировано 2 раз(а) Различают несколько десятков модификаций ИФА. Наибольшее распространение получил твердофазный гетерогенный иммунный анализ - ELISA (enzyme linked immunosorbent assay). Почитать об ИФА можно в любом учебнике по ИФА. Поверхность нужной аффинности создается на полистирольной поверхности лунок планшета. Таким образом "конструируют" поверхность под конкретный белок. Если взять шире, таким образом можно "сконструировать" комплементарную поверхность не только к белкам. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
11.03.2009 // 14:06:15
А, это как в анекдоте про математика который ходил слушать К-амерный оркестр. Вышел разочарованный: "Тривиальный случай, К=3" |
|||||
OldBrave VIP Member Ранг: 1330 |
11.03.2009 // 14:19:26
Редактировано 2 раз(а) Каков вопрос - таков ответ. |
|||||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
11.03.2009 // 14:46:46
Редактировано 1 раз(а) Вот из последнего выпуска ABC: "Affinity capturing for targeting proteins into micro and nanostructures" Возможно, это то, о чем Вы пишете. PS. Статью я не смотрел - нет времени, да и сообщение о новом выпуске вот только пришло. |
|||||
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
11.03.2009 // 22:33:00
Спасибо, интересно! Посмотрю завтра подробнее, но похоже это обзор по химии иммобилизации белков на поверхностях. Я думал на несколько другую тему - если ковалентная химия (или нековалентые взаимодействия) удерживаят белок в под его форму сделанной "ячейке", тогда как ничего другое, с похожей гидрофобностью или pI туда "не лезет". Т.е. форма разрешает химии сработать, а не удерживать что попало. Фантазии, конечно. Кстати, а почему белки - а не, скажем, целые клетки? |
|||||
fresh1112 Пользователь Ранг: 145 |
11.03.2009 // 23:02:48
Диаметр капилляра в поликапиллярной колонке где-то порядка 0.01 мм? Сколько порядков недотягивает? Блин, а если молекула в нанопротоке боком встанет?!!! а вы предпологаете, что такое не возможно? что нано-индустрия пройдет мимо хроматографии? |
|
||
Ответов в этой теме: 43
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |