Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Подлинность лекарственного вещества по времени удерживания >>>

  Ответов в этой теме: 51
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Подлинность лекарственного вещества по времени удерживания
himik
Пользователь
Ранг: 351

24.10.2009 // 16:07:43     
Есть такой вопрос к аналитикам.

Понятно, что одинаковое время удерживания на хроматограммах аналита и раствора стандартного образца есть хороший способ испытания лекарственного препарата на подлинность. Но одно и то же время тютелька в тютельку не получится. Какое отличие допустимо? Где об этом почитать?

Спасибо.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Женя
Пользователь
Ранг: 181


24.10.2009 // 17:31:37     
У нас в АНД описывается отклонение плюс\минус 2%.
varban
VIP Member
Ранг: 8699


24.10.2009 // 18:48:23     
Редактировано 1 раз(а)

Лучше не времена удерживания сравнивать, а добавлять стандартное вещество к анализируемой смеси.
Один раз - без, а второй - со стандартным.
himik
Пользователь
Ранг: 351


24.10.2009 // 21:40:11     

Женя пишет:
У нас в АНД описывается отклонение плюс\минус 2%.

Гы-гы, я интуитивно тоже такое отклоненение хотель ставить...
himik
Пользователь
Ранг: 351


24.10.2009 // 21:41:52     

varban пишет:
Лучше не времена удерживания сравнивать, а добавлять стандартное вещество к анализируемой смеси.
Один раз - без, а второй - со стандартным.


То есть судить о подлинности по увеличению площади пика?
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288


24.10.2009 // 21:56:53     

himik пишет:
.... испытания лекарственного препарата на подлинность.
.....Спасибо.

Лекарственного препарата, значит в ФС на этот препарат. В чём проблема-то?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Журнал аналитической химии Журнал аналитической химии
"Журнал аналитической химии" (ЖАХ) издается с 1946 года Российской академией наук (РАН), в настоящее время ежемесячно в двух сериях - на русском и на английском языке. Журнал публикует обзорные и оригинальные статьи по всем направлениям современной аналитической химии.
varban
VIP Member
Ранг: 8699


24.10.2009 // 23:15:31     
himik> То есть судить о подлинности по увеличению площади пика?

Увеличение площади - вторичный признак. Первый - отсутствие второго пика
himik
Пользователь
Ранг: 351


25.10.2009 // 3:41:22     

Апраксин пишет:

himik пишет:
.... испытания лекарственного препарата на подлинность.
.....Спасибо.

Лекарственного препарата, значит в ФС на этот препарат. В чём проблема-то?


В её создании...
himik
Пользователь
Ранг: 351


25.10.2009 // 3:42:06     

varban пишет:
himik> То есть судить о подлинности по увеличению площади пика?

Увеличение площади - вторичный признак. Первый - отсутствие второго пика


Понял.
himik
Пользователь
Ранг: 351


25.10.2009 // 3:42:46     

Женя пишет:
У нас в АНД описывается отклонение плюс\минус 2%.

Евгений, а скажите, пожалуйста, на практике сколько наблюдается?
Женя
Пользователь
Ранг: 181


25.10.2009 // 9:24:37     
Редактировано 1 раз(а)

Практически всегда попадаем. На практике, первая причина отклонений-недостаточно насыщена колонка подвижной фазой(HPLC). В GC проблем не наблюдалось.
В общем в 2 % влезть можно если Колонка насыщена и прибор функционирует правильно.

  Ответов в этой теме: 51
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты