Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ХПК: ГОСТ vs ПНД Ф >>>

  Ответов в этой теме: 78
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


AlexCLO2
Пользователь
Ранг: 196


08.02.2011 // 10:51:23     
Методика ПНД Ф 14.1:2.19-95 отозвана из реестра!
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Imhoff
Пользователь
Ранг: 559


08.02.2011 // 11:45:06     

AlexCLO2 пишет:
Методика ПНД Ф 14.1:2.19-95 отозвана из реестра!
А с чем связано?
AntonyN6
Пользователь
Ранг: 988


10.02.2011 // 10:51:38     
Там на эксперте делаешь все тоже же самое, тока титрование потенциометрическое в конце. И вся разница.
NR
Пользователь
Ранг: 21


31.08.2014 // 21:39:20     
Здравствуйте))помогите пожалуйста с ХПК((будет контрольная проба..а у меня холостая не идет..уж слишком маленький титр получается....2.5(((
Imhoff
Пользователь
Ранг: 559


31.08.2014 // 23:55:31     

NR пишет:
Здравствуйте))помогите пожалуйста с ХПК((будет контрольная проба..а у меня холостая не идет..уж слишком маленький титр получается....2.5(((
Кхм... вы титрованием определяете? Сообщите пожалуйста, по какой методике вы работаете, какая у Вас концентрация соли Мора. А еще лучше, какие навески бихромата и соли Мора вы берете при приготовлении растворов и в каком объеме разводите.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лаборатория растровой электронной микроскопии ГЕОХИ РАН Лаборатория растровой электронной микроскопии ГЕОХИ РАН
Выполняет заказные работы по исследованию материалов методом растровой электронной микроскопии с помощью высокоразрешающего (до 1 нм) растрового электронного микроскопа.
NR
Пользователь
Ранг: 21


01.09.2014 // 20:36:15     

Imhoff пишет:

NR пишет:
Здравствуйте))помогите пожалуйста с ХПК((будет контрольная проба..а у меня холостая не идет..уж слишком маленький титр получается....2.5(((
Кхм... вы титрованием определяете? Сообщите пожалуйста, по какой методике вы работаете, какая у Вас концентрация соли Мора. А еще лучше, какие навески бихромата и соли Мора вы берете при приготовлении растворов и в каком объеме разводите.

Здравствуйте! да. мы определяем титрованием по ПНД Ф 14.1:2;4.100-97..концентрация Соли Мора 0.025 Н...бихромат готовим из фиксанала ...Соль Мора берем навеску 49.0 г на 500 мл + 10 мл концентрированной серной ( это получается 0.25 Н) , а затем 50 мл 0.25Н на до 500 мл..получаем 0.025 Н ....делаю все по методике..а холостая не идет...Спасибо!
alexchem
Пользователь
Ранг: 490


01.09.2014 // 21:02:51     
опишите как вы готовите бихромат из фиксанала
Небольшой объем соли Мора, пошедший на титрование холостой может означать большое количество разложившегося бихромата, что в общем то маловероятно. Может ошибка в приготовлении растворов? Попробуйте просто оттитровать бихромат солью Мора без кипячения.
NR
Пользователь
Ранг: 21


01.09.2014 // 21:36:21     

alexchem пишет:
опишите как вы готовите бихромат из фиксанала
Небольшой объем соли Мора, пошедший на титрование холостой может означать большое количество разложившегося бихромата, что в общем то маловероятно. Может ошибка в приготовлении растворов? Попробуйте просто оттитровать бихромат солью Мора без кипячения.

,Бихромат готовим из расчета одна ампула 0.1 Н на 400 мл воды)получаем 0.25 Н..а уж потом 50 мл 0.25 Н на 500 дистиллированной воды..получаем 0.025 Н)) уже и не знаю что делать(
alexchem
Пользователь
Ранг: 490


01.09.2014 // 21:47:18     
Редактировано 1 раз(а)


NR пишет:
Бихромат готовим из расчета одна ампула 0.1 Н на 400 мл воды)получаем 0.25 Н..
А вот с этого места поподробнее.
Кстати, а какие у вас объемы раствора соли Мора расходуются на титрование рабочих проб?
Imhoff
Пользователь
Ранг: 559


01.09.2014 // 22:57:28     
Редактировано 1 раз(а)


alexchem пишет:
А вот с этого места поподробнее.

Звучит конечно странно, но мы раньше тоже так делали, разводили сперва фиксанал в колбе на 200, получали 0.5Н р-р, потом оттуда отбирали 100 мл в другую колбу на 200 и в обоих колбах доводили до метки.

  Ответов в этой теме: 78
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты