Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Изменение времени удерживания на разных ВЭЖХ колонках одной марки >>>
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
24.11.2011 // 19:54:16
Редактировано 1 раз(а) Ах 3%.... тогда ПРОСТО ДОБАВЬ СОЛИ! ну, до 40С тоже можно температурку поднять. пишут же - можно вообще сделать 0.1М - и нормуль.. и "старая" колонка вдруг окажется "новой" |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
24.11.2011 // 19:57:01
Редактировано 3 раз(а) 1. Вы получили новую колонку. Она "законсервирована" (состав элюента должен быть указан в паспорте), соотв. нужно правильно "разконсервировать" и подготовить колонку к работе. Кондиционирование - уравновешивание - установление физ.-хим. равновесия в системе элюент-сорбент (нужно прокачать через колонку опред. объем рабочего элюента при пост. температуре и т.д.). 2. Замечу, что в фармстатье правильно указывается ИПС (3%v), т.к. сорбенты бывают разные, где-то нужно добавлять ИПС (1-5%v), а где-то и нет. На диольных сорбентах (YMC) при работе с различными белками не сталкивался с тем, чтобы 1-3%v орг. спирта (ИПС, метанол) могли так координально изменить поведение аналита. Хотя, от греха, его стоит совсем убрать или уменьшить до 1%v. 3. Сорбент 300А у Вас, если не ошибаюсь. 20кДа должен выходить (в мертвом объеме) относительно рядом с низкомолекулярным несорбируемым компонентом. З.Ы.: Думаю, надо сначала все нормально уравновесить, проверить (банальные ошибки) и т.д. Если не прокатит, то, как говорит Констанин, поднимать концентрацию буфера до 0,1М. Обычно юзаю для белков 200mМ NaCl + 25-100mM фосфатного буфера. |
||
optima Пользователь Ранг: 322 |
25.11.2011 // 8:42:38
Простите за настойчивость, но мне кажется, я запуталась. Не могу я соль добавить. В этом случае белок действительно выйдет раньше глицина, но при этом не разделятся димеры и полимеры от мономера, что и есть моей целью. КонстантинС "Там выходит все, что НЕ эксклюдируется (то есть заходит во все поры) и НЕ удерживается. Предположим, что глицин как раз выходит в нуле (поскольку от смены условий он никуда не сдвигается)." То есть, каким бы буфером я бы не работала, глицин будет при одной скорости выходит в одно и то же время? (надо проверить). Если так, то это норма для этой колонки, а не брак? |
||
Волгин VIP Member Ранг: 1327 |
25.11.2011 // 12:12:20
Редактировано 1 раз(а) Так точно! Эксклюзионная (ситовая, гель-проникающая) хроматография работает - теоретически - в условиях, когда исключены ВСЕ взаимодействия с сорбентом(ионные, гидрофобные, водородные и тому не подобные ). Читайте учебники и многое поймете сами. Если в Вашей методике колонка действительно должна работать в условиях гель-хроматографии, а похоже это действительно так: соль добавляется не только для создания необходимого рН, но и для снятия ионных взаимодействий, а изопропанол - для снятия взаимодействий гидрофобных, то на хорошо работающей колонке "димеры и полимеры" обязаны отделяться. Кстати, поры у сорбента таких колонок - 150 ангстрём. По каталогу Аджилента. |
||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
25.11.2011 // 12:14:42
но при этом не разделятся димеры и полимеры от мономера, что и есть моей целью. я же говорил - сразу правильно ставьте задачу, а также выкладывайте картинки мы же не гадатели на гуще!!! |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
25.11.2011 // 12:24:50
Не могу я соль добавить. Это как понимать? Табу? но при этом не разделятся димеры и полимеры от мономера, Тогда колонка неправильно подобрана! |
||
optima Пользователь Ранг: 322 |
25.11.2011 // 12:32:30
Редактировано 1 раз(а) Две одинаковые колонки. Старая и новая. В буфере 0.025 белок делится одинаково и в старой (пока жива была) и новой. Но глицин на старой выходил позже, на новой раньше белка. Вот в этом и есть мой вопрос - такое можно списать на разницу между сериями колонок, или этого в принципе быть не должно и брак? |
||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
25.11.2011 // 13:17:01
Если глицин выходит в мертвом объеме, то это ионная эксклюзия, расслабтесь. Устроили шум из ничего. |
||
Волгин VIP Member Ранг: 1327 |
25.11.2011 // 14:17:29
Ну вот, теперь еще "ионная эксклюзия", "мертвый объем"... Забыл, что в ВЭЖХ этих "мертвых объемов" - множество - от действительно мертвого до полного?! Совсем девушку запутаешь! |
||
optima Пользователь Ранг: 322 |
25.11.2011 // 14:40:07
|
|
||
Ответов в этой теме: 33
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |