| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Нефтепродукты в сточной воде на Флюорате и на ИКН-025 >>>
|
 |
| Автор | Тема: Нефтепродукты в сточной воде на Флюорате и на ИКН-025 | |||||
|
Елена_Т Пользователь Ранг: 22 |
 06.03.2012 // 19:57:44
Добрый день! У нас в лаборатории стоит Флюорат 02 3м. На данный момент работаем со сточной водой с нп нефтеперерабатывающей базы, в данную сточную воду так же хоз - быт сток сливают. На заводе стоит ИКН-025. Начинаем мерить стоки после нефтеловушек (условно говоря, так как они так и не говорят после какой именно стадии очистки эта вода) они намеривают, 5,0 мг/л, а мы 3,5 мг/л. Тогда как берем более очищенную воду после полного цикла их очистки, они меряют 0,202 мг/л, мы 0,206мг/л - идеально сходимся. Может можно подобрать ГСО НП с водорастворимой матрицей и проверить хотя бы на нем, сможем мы сойтись или нет? Вопрос какое взять лучше, что б и гексан все извлек и четыреххлорка? Заранее спасибо! |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Marat VIP Member Ранг: 1784 |
07.03.2012 // 10:04:33
Тут проблема не экстракции, а сеелективности определения с помощью Флюората. Рекомендую поискать обсуждения на форуме. Можно почитать тему  P.S. С наступающим праздником 
|
|||||
|
Костя Пользователь Ранг: 576 |
07.03.2012 // 12:40:01
референтным методом является ИК, флюорат ловит полиароматику, что не в полной мере соответствует понятию нефтепродуктов |
|||||
|
Елена_Т Пользователь Ранг: 22 |
07.03.2012 // 16:31:38
Спасибо и за поздравление тоже
|
|||||
|
VelikanovAV Пользователь Ранг: 469 |
07.03.2012 // 21:06:50
Максимальное расхождение у Вас 3.5 и 5.0 мг/л, я правильно понимаю? Загляните на страницу, где приведены метрологические характеристики методик. Обеих методик. Это точность 25%. То есть, 3.5+-0.9 и 5.0+-1.2 Вы понимаете, что между этими результатами нет противоречия? И это еще мы не обсуждали детали выполнения обеих методик. А проблем, особенно при пробоподготовке там может быть масса. 3.5 и 5.0 - это отличное схождение между методами. Грех жаловаться. Более того - я ни в жизнь не поверю, что схождение типа 0.202 и 0.206 Вы получаете систематически. Просто случайность. Вопрос не в том, что лучше извлечет, а в том, на каком этапе Вы внесете меньше артефактов. Это: а) качество всех исходных реактивов б) техника проведения экстракции в) качество колонки с окисью алюминия (тут куча тонкостей) г) специфика проб д) специфика измерения на прибора |
|||||
|
Rudy Пользователь Ранг: 385 |
11.03.2012 // 11:37:16
Регистрирующий светофильтр №3 на Флюорате измеряет флуоресценцию на 315 +/- 15 нм то есть моно и частично (практически антистокс) бициклическую (или проще говоря нафталины). Последняя полоса ПОГЛОЩЕНИЯ фенантрена (трициклическая ароматика) - 340 нм, ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ, естественно дальше, полоса поглощения антрацена и того далее. Ну, более высокая ароматика тем более в длинноволновой области, а флуоресценция ПОЛИАРОМАТИКИ на стандартных светофильтрах №1 и №3 на Флюорате не определяется. Дело в том, что распределение моно-/би-/трициклической ароматики в нефтях - 10/3/1 и оптимально определять по моноароматике. Опять же в продуктах прямой гонки моноароматика присутствует во всех фракциях и отличается только длиной алкильного остатка для бензина/керосина/дизтоплива и т.д., а би- и три мало в лёгких фракциях. Что до вашего вопроса Лена, то сдаётся мне что между окончательной очисткой и предыдущей (где намеряете 5 мг/л) есть некая ёмкость, где некая чёрная субстанция, менее вязкая, чем мазут, собирается, пахнущая нефтью. Так вот назовём её "по-научному", чтобы красивее было - "Представительный нефтепродукт". И руководствуясь принципом "никому не верь", ну, типа, обещал жениться... Не поленитесь, сделайте на Флюорате концентрацию 10 мг/л. Результат предсказываю -9-9,5 мг/л. Ну и 100 мг/л в ССl4, ну тоже рискну предсказать - менее 50, не удивлюсь если и 30 мг/л. Но, вообще, на убогом фильтровом фотометре он НЕПРЕДСКАЗУЕМЫЙ. И отпишите здесь, а то я и сам любитель ИК-спектрофотометрии, и на ИК-спетрофотометре Вы бы под 100 мг/л и получили. А то достали меня на форумах любители ИК-фотометров - пальцы веером, у них арбитраж! Хроматографическую методику не читали - там арбитражная над всеми арбитражными! Успехов. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Rudy Пользователь Ранг: 385 |
11.03.2012 // 11:37:21
Редактировано 3 раз(а) В мировой практике экологические НП - это экстрагируемые гексаном и проходящие через колонку с флорисилом (силикат магния) или силикагелем. В России оксид Аl. Четырёххлористый по нужде - прозрачный в ИК области растворитель. А занижение по ИК на заводе - скорее результат работы по неудачной методике - пусть стандарт 100 мг/л пропустят через колонку, отбрасывая первые 3 мл элюата и промывая после 3мл, как раз 60 и получат. Я приводил цифры вообще без колонки, чисто экстракт. |
|||||
|
Елена_Т Пользователь Ранг: 22 |
11.03.2012 // 18:04:10
Добрый вечер, спасибо за ответ на мой вопрос. Что касается очистки стоков на НПЗ. Мы совместно в лаборатории данного завода измеряли НП. Было 2 пробы, отбирали совместно из одной тары. Одна проба более грязная- это стоки воды очищенные на нефтеловушках (условно говоря, так как )полной инфы по этой стадии у меня нет. Вторая проба-более чистая, эта проба после нефтеловушек, фильтров, биологической очистки и УФ (так как производственнные стоки смешивают с хоз.-быт стоками). Эти результаты уже не первый раз, до этого у нас примерно тоже самое было, только по отдельности (не в одной лаборатории). Я если честно не совсем поняла с приготовлением 10 мг/л для флюората - т е вы имеете ввиду приготор=вить из гсо для флюората? а для ик 100 мг/л в CCL4 ? Или это вы говорите про ГСО на водорастворимой матрице ? Извините, если задала глупые вопросы, я новичок в этом деле пока
|
|||||
|
MK Пользователь Ранг: 443 |
11.03.2012 // 20:35:52
Извините пожалуйста, можно попросить источник где описываются "экологические НП" и что они должны экстрагироваться гексаном? ASTM или ISO какое-нибудь? Я смог найти только вот это что к гексану не имеет никакого отношения... |
|||||
|
Rudy Пользователь Ранг: 385 |
12.03.2012 // 13:12:24
Было 2 пробы, отбирали совместно из одной тары. Одна проба более грязная- это стоки воды очищенные на нефтеловушках (условно говоря, так как )полной инфы по этой стадии у меня нет. Вторая проба-более чистая, эта проба после нефтеловушек, фильтров, биологической очистки и УФ (так как производственнные стоки смешивают с хоз.-быт стоками). Эти результаты уже не первый раз, до этого у нас примерно тоже самое было, только по отдельности (не в одной лаборатории). Я если честно не совсем поняла с приготовлением 10 мг/л для флюората - т е вы имеете ввиду приготор=вить из гсо для флюората? а для ик 100 мг/л в CCL4 ? Или это вы говорите про ГСО на водорастворимой матрице ? Извините, если задала глупые вопросы, я новичок в этом деле пока Если не поняли, значит плохо объяснил, Лена. 1. Отбор пробы из одной тары (на параллельные, пусть даже ИК и Флю) для анализа на НП - вещь недопустимая в принципе. Во всех приличных методиках, независимо от метода, "проба используется целиком, стенки ополаскиваются экстрагентом и т.д.". Это связано с тем, что НП в воде плохо растворимы и находятся в виде эмульсии, которая может достаточно быстро выделяться в виде плёнки. Обратите внимание, что в методике на Флюорат нет никаких параллельных, разбавлений, добавок в реальную воду. Обратите внимание на чисто технические аспекты при "отбирали совместно из одной тары" - может быть всегда сначала на ИК - там воды побольше надо и побольше плёнки сливали? А вообще обратите внимание на слова Великанова. Сами подумайте, откуда в реальных пробах погрешность 25%? ИКН-025 точность +/- 1мг/л. На высоких концентрациях, а 5 мг/л в воде, да степень концентрирования, скажем 25 - итого в растворе в кювете 125 мг/л. Меньше 1%. Померять объёмы ССl4, пробы воды с 1% точности не проблема. А погрешность 25% не спроста. от состава зависит. И среднее (4,25+/- 1 мг/л) между ИК и Флю - случайное идеальное совпадение. Не ищите проблем на свою голову. Я Вам на ИК результат законно могу увеличить, могу уменьшить (и всё на законных и понятных основаниях - комар носа не подточит, у Великанова по пунктам прописано где копать можно), да прибор "не Ваш" и народ справедливо Вас пошлёт: "У нас здесь не НИИ, экперименты ставить, у нас - МЕТОДИКА и мы ОБЯЗАНЫ по ней работать". А что в методике не написано, например, пропустить стандарт 100 мг/л через колонку в условиях анализа и посмотреть результат, в том нет нужды. Хотя будучи "новичком", может быть помните как учили - стандарт, как пробу через все стадии... 2. Нет, раствор из "ГСО для Флюората" (турбинно масло Т 22) у Вас уже есть (прибор-то проградуирован), и "раствор ГСО на водорастворимой матрице" (турбинное масло Тп 22с) тоже не надо - головняка у Вас без этого хватает. А вот по "представительному НП, составляющему основу загрязнения" во Флю методике допускается, а вот в отечественных ИК методиках не встречается. Но опять же, если где-то собирается готовый (после нефтеловушек, где 3,5-5,0 мг/л). А если не собирается - забудьте. 3. Не надо искать экстрагент, который извлекает больше. Дело в том, что ССl4 извлекает из воды не только нефтепродукты. Ну хлороформ ещё лучший экстраген, но то что он вытащит из воды будет "по-научному" называться "хлороформенный битумоид". А потом туда вливают, скажем сорокократный избыток пентана, или гексана, или лёгкого петролейного эфира (Ткип 40-70 гра - технический пентан) и вываливается осадок (асфальтены), которые к НП не относятся, поскольку гетероатомы там - О, N, S. А вот в растворе остаются преимущественно неполярные и малополярные углеводороды, которые в экологическом определении и являются нефтепродуктами. Успехов. 2. |
|||||
|
Rudy Пользователь Ранг: 385 |
12.03.2012 // 14:32:24
можно попросить источник где описываются "экологические НП" и что они должны экстрагироваться гексаном? ASTM или ISO какое-нибудь? "Согласно определению, принятому ... , а также Международным симпозиумом в Гааге (1968) за "нефтепродукты" при анализе вод следует принимать сумму неполярных и малополярных соединений, растворимых в гексане, т.е. по существу сумму углеводородов (алифатических, алициклических, ароматических).". Ю.Ю. Лурье. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Москва, "Химия", 1984. стр.302. А вот с "ISO какое-нибудь" проблемы - с 2005 г ИК-спектрофотометрическая методика в ISO не включена, а вместо неё ГЖХ. Экстракция гексаном, однако, и колонка с флорисилом. В таком виде она и перекочевала в отечественный ГОСТ Р 52406-2005. ASTM - есть методики ИК и не только с ССl4, но и с фреоном(хладоном)113, и с димер-тримером фреона113. Если вышеуказанного недостаточно, то могу покопать ещё, но только не сегодня. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 32
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
