Форумы ANCHEM.RU: Выбор ВЭЖХ

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Выбор ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 41
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

darkkiss
Пользователь
Ранг: 199

08.08.2023 // 15:08:55

STV пишет:
Речь идет о двух различный аналитах (матрицах). В один день Аналит 1 с ПФ - ацетонитрил(метанол):водный буферный раствор, второй день Аналит 2 с ПФ- вода.

Хотя рефрактометрический детектор достаточно капризный к смене подвижной фазы и перемывки с одной на другую, вы будете работать на разных детекторах с разными колонками. Под сахара, раз вы хотите работать на воде, это, скорее всего, будут колонки с сульфированным стиролом дивинилбензолом сшитым с каким-нибудь ионом метала. Колонки капризны к содержанию катионов в подвижной фазе (может происходить замещение одних катионов другими и как следствие меняться механизм взаимодействия), поэтому нужно будет хорошо промываться от буферов.
Что касается "быстрого износа насосов и дегазатора"... Если есть промывка плунжеров и пользователь не будет жалеть время на промежуточные промывки между разными фазами, то проблем должно быть, главное включать здравый смысл.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

voodensky
Пользователь
Ранг: 531

08.08.2023 // 15:17:33

STV пишет:
Речь идет о двух различный аналитах (матрицах). В один день Аналит 1 с ПФ - ацетонитрил(метанол):водный буферный раствор, второй день Аналит 2 с ПФ- вода.

Если честно, то не вижу ничего опасного для насоса и дегазатора.

ArtPharm пишет:
На рефрактометре будет изократика, почему бы просто не взять еще один насос в конфигурацию. Если руководство одобрит такие "траты".
Но в целом больше одного детектора в хроматографе это всегда неудобство с переключением от задачи к задаче и риск что-то попутать.

Это еще один момент. Если вы хотите одновременного подключения детекторов, то надо учитывать объем камер для минимизации размытия пиков. Если обе камеры большие - то либо покупать насос и автосемплер, либо терпеть неудобство с переключением/консервацией.

darkkiss
Пользователь
Ранг: 199

08.08.2023 // 15:22:02

ArtPharm пишет:
Но в целом больше одного детектора в хроматографе это всегда неудобство с переключением от задачи к задаче и риск что-то попутать.

Ну висят DAD и FLD вместе, соединенные последовательно, друг дружке не мешают. Хочешь на одном, работаешь, хочешь - на другом. А жирорастворимые витамины так вообще сразу на обоих определяешь. Красота) Тем более, что в нормальном ПО ненужный детектор можно отключить в методе и тогда не будет шанса что-то перепутать)

Често говоря, редко видел комбинации, когда народ разносит детекторы в параллель. Особенно, чтобы еще приходилось что-то вручную перекручивать.

ArtPharm пишет:
На рефрактометре будет изократика, почему бы просто не взять еще один насос в конфигурацию.

Колонки на сахара, работающие на воде, обычно работают при повышенной температуре (около 80 градусов), так что не получится использовать один термостат колонок на 2 системы. Или есть немалый риск перегреть ОФ колонку.

voodensky
Пользователь
Ранг: 531

08.08.2023 // 15:39:23

darkkiss пишет:

ArtPharm пишет:
Но в целом больше одного детектора в хроматографе это всегда неудобство с переключением от задачи к задаче и риск что-то попутать.
Ну висят DAD и FLD вместе, соединенные последовательно, друг дружке не мешают. Хочешь на одном, работаешь, хочешь - на другом. А жирорастворимые витамины так вообще сразу на обоих определяешь. Красота) Тем более, что в нормальном ПО ненужный детектор можно отключить в методе и тогда не будет шанса что-то перепутать)

Често говоря, редко видел комбинации, когда народ разносит детекторы в параллель. Особенно, чтобы еще приходилось что-то вручную перекручивать.

.

У флуоресцентного детектора объем камеры обычно значительно меньше, чем у диодно-матричного. Поэтому если впереди стоит флуоресцентный, затем матричный, то ничего критичного не будет. Если, наоборот, то будет размытие пика. Для каких-то приложений это критично, для каких-то нет.

STV
Пользователь
Ранг: 30

08.08.2023 // 16:04:58

До какой температуры можно работать на ОФ колонках?

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Обзорный журнал по химии
Издается с 2011 года одновременно на русском и английском языках. Журнал охватывает все аспекты современных исследований в области химии, включая фундаментальные и прикладные аспекты органической, неорганической, элементоорганической, физической, биологической, медицинской, теоретической и аналитической химии и теоретические аспекты химической технологии.

voodensky
Пользователь
Ранг: 531

08.08.2023 // 16:51:00

STV пишет:

Колонки на сахара, работающие на воде, обычно работают при повышенной температуре (около 80 градусов), так что не получится использовать один термостат колонок на 2 системы. Или есть немалый риск перегреть ОФ колонку.

До какой температуры можно работать на ОФ колонках?

Кроме температуры важен еще и поток. Я бы без потока при температуре и 40 градусов не оставлял, хотя с потоком и при 70 работал.

STV
Пользователь
Ранг: 30

08.08.2023 // 20:31:56

voodensky пишет:

STV пишет:

Колонки на сахара, работающие на воде, обычно работают при повышенной температуре (около 80 градусов), так что не получится использовать один термостат колонок на 2 системы. Или есть немалый риск перегреть ОФ колонку.
До какой температуры можно работать на ОФ колонках?

Получается, что невозможно на одном приборе проводить анализ сахаров (там действительно температура 75С) и тех же полифенолов с применением ОФ колонки?

voodensky
Пользователь
Ранг: 531

09.08.2023 // 1:07:25

STV пишет:

voodensky пишет:

STV пишет:

Колонки на сахара, работающие на воде, обычно работают при повышенной температуре (около 80 градусов), так что не получится использовать один термостат колонок на 2 системы. Или есть немалый риск перегреть ОФ колонку.
До какой температуры можно работать на ОФ колонках?
Кроме температуры важен еще и поток. Я бы без потока при температуре и 40 градусов не оставлял, хотя с потоком и при 70 работал.

Почему нельзя? Можно. Я бы решал эту задачу заменяя колонки и переподлючая детекторы. Зависит от конкретных моделей, которые у вас есть, и от того, как организовать работу. Если вы планируете анализировать одну пробу в день и на то, и на другое - шансов мало. День на промывку/переподключение заложить надо.

darkkiss
Пользователь
Ранг: 199

09.08.2023 // 9:23:26

STV пишет:

Можно, главное не забывать вытаскивать из термостата колонки при переходе с одного метода на другой. И, как вам уже подсказал господин voodensky: промывка, промывка и еще раз промывка.

STV
Пользователь
Ранг: 30

09.08.2023 // 13:30:36

Зависит от конкретных моделей, которые у вас есть, и от того, как организовать работу. Если вы планируете анализировать одну пробу в день и на то, и на другое - шансов мало. День на промывку/переподключение заложить надо.

Спасибо за информацию! Модель (комплектацию) прибора как раз сейчас и обсуждаем. Или Вы под моделью имеете ввиду что-то другое? В один день не собираюсь анализировать на то и другое. А можно поподробнее про промывки-переключения, которые занимают целый рабочий день?


Ответов в этой теме: 41 Страница: 1 2 3 4 5 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты