Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Аммонийный азот >>>
|
ernst Пользователь Ранг: 87 |
21.12.2006 // 16:52:21
Для природных вод во всяческих руководящих документах предлагается использовать метод прямой несслеризации с добавлением сегнетки. Еще в 70-х годах прошлого столетия была опубликована работа Трифоновой Н.А., где сравнивались результаты, полученные этим методом и методом микродиффузионной отгонки в применений к водам различной минерализации и различным содержанием гумусовых веществ. Результаты обескураживающие. Различия достигали порядка величины! При желании могу отсканировать и прислать сию работу. Но только во второй половине января. Еще раз с Новым Годом! |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Шуша Пользователь Ранг: 2739 |
21.12.2006 // 17:22:14
Хочу поделиться своими сомнениями по поводу применимости потенциометрического метода для решения поставленной задачи. Имел я дело с электродами на аммоний. Правда, давно лет эдак 15 назад. Возможно с тех пор что-нибудь изменилось. Но тогда у меня создалось впечатление, что это самый нестабильный из серийновыпускаемых электродов. Калиброваться приходилось по 2 раза в сутки, т.к. у этого электрода наблюдался значительный дрейф потенциала. |
||
ernst Пользователь Ранг: 87 |
23.01.2007 // 21:03:14
Я во многм согласен с Вами, кроме этого утверждения. Содержание аммония в озерах, водохранилищах, морях, океанах и куче других водоемов и водотоков находится на уровне десятков мкгN/л, т. е. на порядок ниже, чем нижний предел обнаружения лучшего селективного электрода. Именно поэтому в любых руководствах по анализу природных вод Вы не найдете рекомендаций по их применению. |
||
Basil Пользователь Ранг: 115 |
27.01.2007 // 19:52:40
Редактировано 1 раз(а) По опыту работы ( 20 лет) ни один ионоселетивный метод ( определение азота нитратов. аммония, даже фторидов, и пр.) не работает на уровне ПДК (10 - 0,1 мг/л)в реальных водах (соленые, сульфидные и пр. Может быть только у разработчиков на дистиллированной воде. Всё проверено неоднократно. Да, на порядок выше заявленной величины - аналитические сигналы имеют место быть и растут с увеличением концентрации . |
||
Basil Пользователь Ранг: 115 |
27.01.2007 // 21:32:05
Я во многм согласен с Вами, кроме этого утверждения. Содержание аммония в озерах, водохранилищах, морях, океанах и куче других водоемов и водотоков находится на уровне десятков мкгN/л(0,10мг/l), т. е. на порядок ниже, чем нижний предел обнаружения лучшего селективного электрода. Именно поэтому в любых руководствах по анализу природных вод Вы не найдете рекомендаций по их применению. [/quote Не согласен! Методики: Несслера - 0,05 -4мг(NH4) Фенолят-гипохлоритный 0,001 - 0,5мг(NH4) Методики 60 - 70 гг., гораздо более воспроизводимые, чем сейчас. Методические руководства, я полагаю, известны всем аналитикам. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Сергей Костиков VIP Member Ранг: 1811 |
30.01.2007 // 14:10:00
Упрощая (вынужденно), отмечу, что речь ведь шла о сточных водах. Тут аммонийный азот - интегрированный показатель первичных продуктов метаболизма высших организмов("Кто сдаёт продукт вторичный, тот снабжается отлично"), именно его и отделяют (довольно-таки искусственным путем) от азота нитратов и, особенно, конечно, "ужасных" нитритов, коими в свое время перепугали всех в усмерть. Эти последние - продукты жизнедеятельности уже, в основном, бактерий. А кого ж еще бояться в этом совершеннейшем из миров? |
||
Egen1989 Пользователь Ранг: 3 |
21.06.2017 // 11:53:57
Добрый день! Могли бы Вы отсканировать и прислать эту работу на egen_glazkov{coбaчkа}mail.ru Спасибо |
||
Egen1989 Пользователь Ранг: 3 |
26.07.2017 // 14:50:13
Можно ли взглянуть на эту работу. egen_glazkov{coбaчkа}mail.ru Спасибо |
|
||
Ответов в этой теме: 28
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |