| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
мужики, опять нужна помощь >>>
|
 |
| Автор | Тема: мужики, опять нужна помощь | ||
|
олег ишмухаметов Пользователь Ранг: 741 |
 13.01.2007 // 11:26:37
кто знает способы жесткой осушки азота технического? подскажите, как максимально возможно осушить азот задача: максимально избежать поподание влаги в готов. продукт во время фасовки. что имею: на входе в корпус давление 8 кгс, по влаге запас по норме регламента компрессорного цеха, число не помню... есть два фильтра на входе от мехпримесей, далее с 300кг селикогеля (не меняли 2 года) после него влажность 0,0093% далее редуцирую по узлам и одна ветка на фасовку Р=0,7 влажность газовой фазы "азотной подушки" в ПЭ мешке над продуктом 0,0068% что надо: увеличить срок хранения ТФХ в таре заранее спас за помощь Олег |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
varban VIP Member Ранг: 8699 |
14.01.2007 // 13:51:08
Редактировано 1 раз(а) Придется тебе прикинуть хотя бы расход газа. Интересно также как определяешь влажность азота. Во всех случаях стоит определить, работает ли у тебя фильтр, хотя бы путем сравнения влаги на входе и выходе. После этого надо принимать (или не принимать  ) решение о замене силикагеля. Может придется еще дополнительный фильтр поставить, но не зверюгу на полгрузовика силикагеля, а удобный для чистки и перенабивки. Если на площадке поблизости есть установка разделения воздуха, то имеются еще дополнительные возможности - жидкий азот хорошо вымораживает влагу на входе в фильтр, в этом случае можно использовать более эффективные (и менее ёмкие) осушительные устройства. Есть и более радикальные способы - например забрать немного азота после рекуператоров - он тогда уже выморожен. Короче, нужны подробности  Ну и конечно, до какого уровня надо обезвоживать твой азот.
|
||
|
Gufa Пользователь Ранг: 61 |
14.01.2007 // 18:07:13
Я бы попробовал использовать Ангидрон (перхлорат магния),один из самыйх эффективных (после гидрооксида рубидия  ) и простых в обращении поглотителей влаги. Его специально применят для поглащения влаги из потока газа. Бывает в кусочках разного размера, в зависимости в каких условиях будет работать. По внешнему, виду легко определить необходимость его замены. Недостаток,- практически не подлежит регенерации.
|
||
|
varban VIP Member Ранг: 8699 |
14.01.2007 // 18:52:26
Ага У меня есть некоторый опыт работы с безводным перхлоратом магния. В качестве окислителя, допустимый уровень влаги - в районе 0.1%. Иначе хрен в топливе получишь меньше 1% - он всю влагу из каучука и пластификатора высасывает. Приходилось фильтровать связку без системы отверждения через слой перхлората. А как этот перхлорат измельчали и рассевали - это надо видеть 
|
||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
15.01.2007 // 8:36:30
Редактировано 1 раз(а) Вообще то лучше всего газы осушают молекулярные сита (цеолиты).Даже барботирование через серную кислоту не дает такого эффекта. |
||
|
Шуша Пользователь Ранг: 2737 |
15.01.2007 // 10:40:06
Вот вот круче и удобнее цеолита, по-моему, ничего нет. К тому же он восстанавливаемый. А 300 кг перхлората штука опасная. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
олег ишмухаметов Пользователь Ранг: 741 |
15.01.2007 // 11:32:01
Редактировано 1 раз(а) до и после фильтра мерил - сушит, но уже не очень цифры не помню азот приходит по многокилометровому коллектору с компрессорки, то есть установки разделения воздуха нет, с одной стороны и слава Богу, лишний гемор, а с другой было бы не плохо ...стоит подумать на будующее... определяю методом титрования по Фишеру барботажа в ЧХУ... а еще запарка в чем менять то же СГ или цеолит в фильтре - это мало того, что старый выгрузить на сушку, новый загрузить. НОВЫЙ тоже сушить надо, а еще выяснилось, что на всем заводе таких печей нет  , куда дели, как другие сушат надо выяснять (некогда), а сушить в лабораторных муфелях по 2кг 300 кг как-то не стоИт, есть рядом в соседнем цехе (50 м) печи по закалке металла, но там Т= от 1000 до 1500 и регулятора мощности нет, а в литературе данные такие найти не смог: развалиться СГ при такой температуре? на химфаке мы СГ сушили при 500 в теч 6-8 ч, в лабораторных печахно самое главное обрати внимание, что влажность в азотной падушке над продуктом меньше, чем после фильтра - вывод какой? на мой взгляд одназначно - это мой готовый ТФХ влаги нахватал, падла... |
||
|
олег ишмухаметов Пользователь Ранг: 741 |
15.01.2007 // 11:33:37
привет дорогой, а че такие сита стоят и где их взять-посмотреть? |
||
|
олег ишмухаметов Пользователь Ранг: 741 |
15.01.2007 // 11:35:35
спасибо, что откликнулся еще один фильтр предлогаешь где? непосредственно перед фасовкой? а какой тоже с влагопоглотителем? |
||
|
romano Пользователь Ранг: 1047 |
15.01.2007 // 19:09:46
у меня цеолит в двух емкостях с автоматич переключением на регенерацию. азот после КРИОГЕННОЙ ВРУ. Цеолит лучше Ишимбайский ceolite.ru нач отд продаж Александр (34794) тел/факс 2-62-77, 2-33-99. В реахиме не бери - половина пыль. |
||
|
romano Пользователь Ранг: 1047 |
15.01.2007 // 19:27:23
Редактировано 1 раз(а) НЕ ПОНЯТНО. До фасовки нахватал и теперь ждем когда он влагой с подушкой поделится? Или ТФХ "высосал" влагу из подушки, что говорит о ее недостаточной "Сухости", т.е. меньшей чем у продукта? Если второе, то вывод о необходимости более глубокой осушки азота, на мой взгляд неоднозначен. Все равно надо ориентироваться на допустимое содержание воды в продукте исходя из условия что ТФХ поглотит условно ВСЮ влагу из подушки. Иначе можно осушать до одури, а подушка над продуктом будет все одно суше чем азот из трубы. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 46
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
