Низкотемпературное сорбционно-люминесцентное определение платины производными тиомочевины, в том числе, ковалентно закрепленными на поверхности силикагеля

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Низкотемпературное сорбционно-люминесцентное определение платины производными тиомочевины, в том числе, ковалентно закрепленными на поверхности силикагеля

В.Н. Лосев, Е.В. Елсуфьев

Научно-исследовательский инженерный центр «Кристалл», Красноярск, пр. Свободный, 79, vesolonline.ru

Исследовано влияние степени окисления платины (платины(II) и платины(IV) ), природы заместителя в молекуле тиомочевины, времени и температуры на образование люминесцирующих комплексов платины(II) с производными тиомочевины: N-аллил-N¢ -пропилтиомочевиной (АТМ), N-фенил-N¢ -пропилтиомочевиной (ФТМ) и N-бензоил-N¢ -пропилтиомочевиной (БТМ), в том числе, ковалентно закрепленными на поверхности силикагеля.

Люминесцирующий комплекс платины(II) с АТМ образуется при комнатной температуре. При концентрации АТМ 5× 10^-3М максимальная интенсивность люминесценции достигается через 20 мин, а при концентрации 1× 10^-2М АТМ через 2 мин. В случае ФТМ и БТМ необходимо повышение температуры. При 90-95^оС максимальная интенсивность люминесценции достигается в течение 30-40 мин и концентрации реагента равном 5× 10^-4 – 5× 10^-3 в 1-3М НС1 (АТМ) и рН 2-4 (ФТМ и БТМ).

Спектр люминесценции представляет собой широкую бесструктурную полосу, расположенную в области 400-650 нм. Максимум спектра люминесценции не зависит от заместителя в молекуле тиомочевины и расположен при 580 нм. Аналогичные спектральные характеристики наблюдались для комплексов платины(II), образуемых на поверхности силикагелей, химически модифицированными аналогичными функциональными группами [1]. Образование люминесцирующих комплексов использовано при разработке методики низкотемпературного люминесцентного определения платины. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг/мл. Линейность градуировочного графика сохраняется до 5 мкг/мл. Методика использована при определении платины в катализаторах на основе оксида алюминия.

Лосев В.Н., Барцев В.Н., Кравцов И.А., Трофимчук А.К. //Журнал аналитической химии. 2001. Т.56. №5. С.491- 495.