Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ...

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция II.Спектрометрические методы » ...

Исследование химического сдвига эмиссионных рентгеновских линий с помощью традиционных рентгеновских спектрометров

Брытов И.А, Плотников Р.И., Речинский А.А.

 НПП «Буревестник», ОАО Малоохтинский 68, СПб, РФ, 195112, bourevestnikbourevestnik.spb.ru

Как правило, при изучении электронных состояний и валентности атомов химических элементов применяются специализированные рентгеновские спектрометры, отличающиеся очень высоким угловым разрешением (до сотых долей мрад) и небольшой светосилой. При использовании таких приборов точное измерение положения линий и их сдвигов не вызывает принципиальных трудностей.

Известны, однако, многочисленные работы, в которых для измерения химического сдвига использовались традиционные аналитические рентгеновские спектрометры по Соллеру или Иоганнсону с высокой светосилой и разрешением всего около 2 - 5 мрад. Для таких приборов точное определение сдвига становится достаточно трудной задачей ввиду сложной формы пиков, к тому же изменяющейся с изменением валентного состояния элемента.

В большинстве работ с использованием традиционных спектрометров авторы не останавливались на методике определения сдвигов линий и оценке ее погрешности, что затрудняет сопоставление полученных результатов.

В настоящей работе на примере измерения сдвигов Кb 1 линий хрома и железа между металлом и окислом вида R2O3 с помощью портативного рентгеновского спектрометра СПАРК-1-2М авторы сравнили ряд известных способов определения химического сдвига, основанных на аппроксимации пика вблизи максимума функцией Гаусса или параболой и предложили новый оригинальный способ. Предложенный способ оценки сдвига, не связан с какой либо априорной гипотезой о его форме; он основан на определении значения D Е, минимизирующего сумму квадратов разностей å [F1(E) - F2(E+D Е)]2, где F1 и F2 - профили линии сравниваемых образцов.

Для рассмотренных способов расчета сдвига были оценены погрешности, обусловленные статистикой счета импульсов. Результаты оценки сопоставлены с экспериментальными данными.

Проведенное исследование показало, что, в общем случае, величина сдвига и ее погрешность при одинаковом количестве зарегистрированных импульсов зависят от примененного расчетного алгоритма.

« Назад | Содержание | Далее »
 


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты