Вольтамперометрический контроль примесей ионов металлов в растворах цинкэлектролитного производства с использованием углерод содержащих толстопленочных сенсоров

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая секция III. Электрохимические методы » ...

Вольтамперометрический контроль примесей ионов металлов в растворах цинкэлектролитного производства с использованием углерод содержащих толстопленочных сенсоров

Малахова Н.А., Стенина Л.Э, Чернышева А.В.

Уральский государственный экономический университет 620219 г.Екатеринбург, ул 8 Марта, 62. E-mail: namusue.ru

Информация о содержании микроколичеств ряда ионов металлов в растворах цинкэлектролитного производства необходима как для оптимального проведения собственно технологического процесса, так и для получения конечного продукта требуемого качества. Вольтамперометрический метод контроля позволяет практически исключить мешающее влияние солевого фона на результаты измерений. Использование же взамен обычно применяемых ртутных или ртутно-пленочных сенсоров экологически безопасных толстопленочных углеродсодержащих индикаторных электродов (ТУЭ), разработанных и выпускаемых ООО НПВП «ИВА», в существенной степени снимает ограничения для применения электроанализа в рутинной аналитической практике.

ТУЭ, предварительно модифицированные каломелью, использованы для определения содержания амальгамообразующих металлов (Cd, Cu, Sb) в растворах цинкового электролита в необходимом интервале концентраций: 0.1 – 500 мг/дм³ для кадмия (II), 0.05 – 500 мг/дм³для меди(II) и 0.01 – 0.2 мг/дм³ для сурьмы (III+V).

Выбраны оптимальные условия определения ионов никеля (II) в диапазоне концентраций 0.01 – 1 мг/дм³ с применением ТУЭ, модифицированного диметилглиоксимом in situ. Используемый нами безртутный вариант адсорбционной инверсионной вольтамперометрии приводит к сдвигу в катодную область потенциала волны восстановления ионов цинка на 300 мВ по сравнению с ртутным электродом, что позволяет регистрировать аналитический сигнал Ni(II) непосредственно в анализируемом растворе без смены электролита. Определение возможно проводить в присутствии 5-кратного избытка ионов Co(II).

Предложенный подход позволяет успешно решать определенный круг задач цинкэлектролитного производства и внедрен на Челябинском цинковом заводе.