Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004"
»
Устные доклады
» Секция 1. Химические и физико-химические методы
» ...
Низкодентатные лиганды
как титранты
в комплексометрическом анализе
П.В. Панфилов, В.И. Вершинин
Омский государственный
университет, 644077, Омск, пр.Мира, 55-А,
Panfilov_pvmail.ru
В последние годы в
ОмГУ исследуются теория и практика
метода комплексометрического
титрования с применением
нетрадиционных титрантов –
низкодентатных лигандов (НДЛ).
Преимуществом их по сравнению с
комплексонами может быть большая
селективность. Использование НДЛ-титрантов
не считается перспективным вариантом
анализа, поскольку из-за ступенчатого
характера реакции в растворе
образуется смесь комплексов разной
насыщенности, а на логарифмической
кривой титрования обычно отсутствуют
скачки. Теория кривых
комплексометрического титрования в
условиях образования смеси продуктов
не разработана. В докладе обсуждается
выбор модели и результаты
алгебраического моделирования такого
титрования. Нами выведены
количественные критерии, позволяющие
прогнозировать число, положение и
высоту скачков на кривой титрования.
Показано, что в некоторых случаях
образование смеси продуктов не
помешает появлению единственного,
отчетливо выраженного и несмещенного
скачка на кривой. Проведен поиск
соответствующих НДЛ-титрантов (см.
доклад на с. ….) и проверка
аналитических возможностей
соответствующих методик титрования.
Установлено, что в
оптимизированных условиях отобранные
НДЛ-титранты не уступают комплексонам
по точности результатов анализа.
Подтверждено, что НДЛ-титранты
являются более селективными, хотя и
менее чувствительными реагентами, чем
ЭДТА и другие комплексоны. Допустимо
присутствие 10-20–кратного избытка
посторонних металлов. Разработаны
методики потенциометрического
титрования переходных металлов шестью
НДЛ-титрантами с применением
соответствующих ион-селективных
электродов. Методики позволяют
определять концентрацию
однокомпонентных растворов (10-2 –
10-4 М) с отн.погрешностью до 5% при
коэффициенте вариации менее 1%.
Методики перспективны и для анализа
многокомпонентных смесей. Показано,
что при образовании комплекса MRn
точка перегиба кривой титрования
несколько сдвинута по отношению к
точке эквивалентности, и это ведет к
систематически завышенным результатам
титрования (безындикаторная
погрешность, БП). Однако при правильном
отборе титрантов БП не превышает 1%.
Разработанные методики использованы
для анализа медных сплавов без
разделения и маскирования компонентов.
|