Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

HPLC комплексного растительного препарата >>>

  Ответов в этой теме: 80
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 11:12:27     
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Artem
Пользователь
Ранг: 193


05.02.2004 // 11:29:09     

Леонид пишет:
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.


Леонид! Спетрофотометрические методики для контроля качества таких препаратов утверждены соответствующими органами и используются в фарманализе. Да, вопрос о точности таких методик и что они позволяют определять - отдельная тема. Да и врет ли она или нет - не всегла понятно. Это следует соотносить с фармакологией, ведь в растительном сырье действует не отдельный компонент или 3-5 компонентов, а все, что там есть.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 11:56:30     
Артем! Лично меня, то, что методика утверждена всякими там высокими инстанциями, ни капли не убеждает в ее работоспособности. Могу привести примеры даже ГОСТовских методик, которые не работают, более того, работать не могут в принципе.
А что касается спектрофотометрии экстрактов, так порой и сами фармакологи могут только предполагать, какие из компонентов и какое лечебное действие оказывают в данном экстракте. Я не говорю уже о том, чтобы иметь для этой жуткой смеси точные показатели, чего и сколько (в каких пределах) должно там быть. Поэтому любой обобщенный показатель, основанный на измерении, напрмер, процентного содержания веществ с определенными функциональными группами не может ни в какой степени характеризовать качество и фармакологические свойства природных многокомпонентных продуктов. Речь идет не только об экстрактах, но и о пчелином и змеином ядах, мумие, прополисе и прочих комплексных препаратах.
Делать какие-либо выводы по данным СФ для комплексных препаратов сложного состава, - все равно что судить о пищевой ценности продукта, основываясь только на содержании в нем азота, определенного по Кьедалю. А ведь лет 60 назад белок только так и меряли, по вполне утвержденным методикам, несмотря на то, что самым "белковым" веществом по ним выходила мочевина.
leshich
Пользователь
Ранг: 69


05.02.2004 // 15:05:50     

Леонид пишет:
Ну раз так, то, видимо, уйти от ТФЭ не удастся.
Я бы посоветовал начать не с препарата, а с ВЭЖХ экстрактов. Если Вы будете знать при какой концентрации ацетонитрила выходят характерные компоненты экстракта, гораздо легче подобрать условия для их ТФЭ.
Кстати, а сколько экстракта содержится в препарате? Надеюсь, не доли процентов, а то это было бы совсем тоскливо.

От 0,5 до 3%, в среднем, 1 %
leshich
Пользователь
Ранг: 69


05.02.2004 // 15:12:24     

Artem пишет:

Леонид пишет:
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.

Леонид! Спетрофотометрические методики для контроля качества таких препаратов утверждены соответствующими органами и используются в фарманализе. Да, вопрос о точности таких методик и что они позволяют определять - отдельная тема. Да и врет ли она или нет - не всегла понятно. Это следует соотносить с фармакологией, ведь в растительном сырье действует не отдельный компонент или 3-5 компонентов, а все, что там есть.

Пусть даже имеется спектрофотометрическая методика для определения компонентов одного экстракта в нем-же. Но для препарата, состоящего из смеси 5-ти екстрактов, по-моему, о такой методике нечего и говорить. Тем более, что основной задачей является определить содержание экстракта в препарате.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Завод Электромедоборудование,  ЗАО Завод Электромедоборудование, ЗАО
Завод производит несколько видов аквадистилляторов. Полуавтоматическое управление, функция предварительной очистки воды, дренажный сброс, автоматическое подержание уровня воды. Оборудование медицинского назначения.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 15:16:52     
Редактировано 1 раз(а)

Ну ни фига себе задачка!!!
Тут есть над чем почесать репу.
Я бы сразу переходил на капиллярную ГХ
Dirk
Пользователь
Ранг: 1


05.02.2004 // 16:00:14     
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 16:23:51     

Dirk пишет:
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.

Тоже не факт, что сразу так просто получится даже на ВЭТСХ, даже с хорошим денситометром.
Тут явно просматривается муторная работа по выявлению в каждом экстракте характерных компонентов, далее поиск условий их концентрирования с одновременным освобождением от матрицы и последующий анализ на ВЭЖХ, условия которого тоже еще надо подобрать.
Короче, работенка не на один месяц.
Artem
Пользователь
Ранг: 193


05.02.2004 // 17:21:35     

Леонид пишет:

Dirk пишет:
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.
Тоже не факт, что сразу так просто получится даже на ВЭТСХ, даже с хорошим денситометром.
Тут явно просматривается муторная работа по выявлению в каждом экстракте характерных компонентов, далее поиск условий их концентрирования с одновременным освобождением от матрицы и последующий анализ на ВЭЖХ, условия которого тоже еще надо подобрать.
Короче, работенка не на один месяц.

Интересно, а с ТФЭ работа не муторная? Она тоже достаточно длительная.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


06.02.2004 // 9:50:46     
А с ТФЭ, может быть, еще более длительная, причем без всякой гарантии положительного результата.

А с маркерами в экстрактах я действительно погорячился. Просто забыл, что Вы не в России, где это прошло бы "на ура". В Германии менталитет другой , все немцы очень (порой даже излишне) законопослушны.
В России производитель добавил бы в экстракт, например, 0,5% этилбензоата и не стал бы никому об этом говорить. А обнаружить и доказать, что это была добавка, а не нативный компонент экстракта практически невозможно. В препарате, причем десятикратно разбавленном, концентрация маркера была бы всего 0,5 мг/л, а это вполне по силам надежно его обнаружить для любого УФ-детектора. Тогда и подделку обнаружить будет легко, как правильно заметил Артем. Короче, от такой добавки - никакого вреда, окромя пользы.
Немцы же на такое не пойдут, просто сдадут сами себя со всеми потрохами. Менталитет - вещь великая и непреодолимая.
Но делать нечего, что имеем, то и имеем...

  Ответов в этой теме: 80
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты