Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Ион-парная хроматография >>>

  Ответов в этой теме: 41
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Garry
VIP Member
Ранг: 1076


21.02.2006 // 9:50:14     
Уважаемый Serga, я привел условия для анализа дипептида, используемого в фармакологии под названием "Тимоген" (глютамил-триптофан)(сам делал ЭТО! А условия разработаны "Цитомед-Пептос г. Санкт-Петербург в ТУ). Триэтиламин добавляют для снижения "хвостатости" получаемых пиков. Обычная , кстати , практика при анализе основных соединений для улучшения асимметрии.
ТФУ в отличие от ТХУ осаждения белков не производит, погляди на белковую ВЭЖХ - практически везде используется добавка этой самой ТФУ в виде 0,1%. ТФУ зачастую можно использовать для скоростного гидролиза белков (Японская методика), правда в смеси с 6М Солянкой 1:3. Но зато гидролиз идет 1 час при 110, а не 8 часов.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


21.02.2006 // 12:17:28     
Редактировано 1 раз(а)

Обсуждение будет более конструктивным, если автор темы для начала ознакомится с информацией по следующим ссылкам:

www.anchem.ru/forum/read.asp?id=1206
www.anchem.ru/chemanalysis/2005/020-036.asp

Тыкаю носом, как и просили...
КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


21.02.2006 // 14:44:16     

И вообще, ион-парная хромтография - далеко не лучший метод анализа пептидов и белков.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


21.02.2006 // 16:03:32     

КонстантинС пишет:

И вообще, ион-парная хромтография - далеко не лучший метод анализа пептидов и белков.

Однозначно.
Vlad Orlovsky
Пользователь
Ранг: 60


21.02.2006 // 16:14:59     
Посмотри следуюшие ссылки. В наших колонках ИП реагент пришит к силикагелю. это позволяет удерживать ионнизируемые соединения (амино кислоты, пептиды, полярные амины...):

www.sielc.com/compound_002.html
www.sielc.com/compound_102.html
Механизм удерживания двоинои: ионныи и обратныи
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лабораторное оборудование, ООО Лабораторное оборудование, ООО
Компания предлагает комплекс услуг по созданию и развитию лаборатории - от проектирования новой до подготовки к аккредитации уже сформированной лаборатории.
Волгин
VIP Member
Ранг: 1327


22.02.2006 // 18:34:23     

Vlad Orlovsky пишет:
Посмотри следуюшие ссылки. В наших колонках ИП реагент пришит к силикагелю. это позволяет удерживать ионнизируемые соединения (амино кислоты, пептиды, полярные амины...):

www.sielc.com/compound_002.html
www.sielc.com/compound_102.html
Механизм удерживания двоинои: ионныи и обратныи

Посмотрел ссылки. Интересная информация. А нельзя ли поконкретнее: что пришито?
Serga
Пользователь
Ранг: 1806


23.02.2006 // 9:34:12     
Это секрет фирмы, надо понимать...
Хотя если "разбавить" обращенную фазу ионизированными группировками, то такая картина может получиться. Толуол, вон, сколько сидит.
Как-то раз я делал кофеин из всякого питья не на классической ОФ, а на полимерном катионообменнике, но по механизму ОФ. Вся хитрость в рН, а градиент создается ацетонитрилом. Просто не было под рукой "классической" ВЭЖХ, вот так вывернулись на варианте FPLC.
Serga
Пользователь
Ранг: 1806


23.02.2006 // 9:59:05     
Редактировано 1 раз(а)

Если смотреть пример с разделениями аминокислот. Дикарбоновые выходят первыми, потом с нейтральным боковым радикалом и последние- сильноосновные АК. Градиентом TFA давят заряд минус на какой-то привитой группе. Одновременно работает и ОФ. Весь вопрос в том, что пришили в качестве катионообменника. Фосфат какой-нибудь, сульфат или хитрое карбокси? Да, за бугром народ не спит. А у нас замучишься авторитетам доказывать новое направление. Всяко-разно обхоманят.

Блин, че гадать! У них принципы описаны на домашней странице сайта, что нам дали для ознакомления с картинками. Пара небольших .pdf-файлов. Только конкретно, кончно, там не сказано. Ну и правильно. :о)))
Vlad Orlovsky
Пользователь
Ранг: 60


23.02.2006 // 13:51:05     
1. Точное описание фазы это секрет.
ТФА исползуетця что бы подавить карбохил амино кислот и перевести их в "аминую" форму(в данном случае)
2. Разные колонки имеют разные кислоти пришитые (different pKa values)
Бо всех случаях Время удерживания контролитуется количеством ацетонитрила, конзентрациеи буффера и pH, Что дает возможность разелять практически любые критические пары, благодаря разним ионным и гидрофобным своиствам каждого соединения.

3. Primesep это не смесь двух фаз-все собрано на одном лиганде.

P.S. Извините за граматику писать транслитом отчень тяжело да и по "Великому и Могучему" была троика.
Serga
Пользователь
Ранг: 1806


23.02.2006 // 14:24:14     
Ну конечно. У вас на сайте есть механизм работы этой штуки. Подавляется заряд не на аминокислотах, а отрицательный заряд катионообменника, привитого среди обращенной фазы. Кста, если внимательно посмотреть твои картинки, все становится понятно уже без разъяснений. Другое дело- что мы не знаем состава прививки. Но мне это ни к чему (я не шью), а нашим это все равно в производстве не освоить. Иначе уже делали бы. Страна по-прежнему жутко неповоротлива и неэффективна. (Щас меня начнут пинать и тыкать в нос Диабондом или еще чем-то, но мне не привыкать :о))).
Как говорил один катализаторщик- сделать активный катализатор не проблема. Проблема в том, чтоб он проработал дольше 15 минут (хотя бы).

  Ответов в этой теме: 41
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты