Форумы ANCHEM.RU: Химический состав мазута

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Химический состав мазута >>>

  Ответов в этой теме: 80
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

varban
VIP Member
Ранг: 8699

10.08.2011 // 1:10:11

chemlab> Коллега, у меня друга задача - посадить на каждую молекулу углеводорода всего одну сульфогруппу, избыток мне совсем не нужен.

Ну и неправильный у тебя бутерброд... задача

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

AlexUnder
Пользователь
Ранг: 1616

10.08.2011 // 1:39:20

Вроде в школе ещё учат - что один введённый заместитель может повлиять на введение другого. Своими физическими размерами или перераспределением электронной плотности. Берите конкретную структуру - там весьма видно будет - сможет вторая сульфогруппа прицепиться или нет. Если они друг про друга не узнают - то хоть дюжина.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3569

10.08.2011 // 8:30:21

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
ИМХО: кривая разгонки или имитированная дистилляция + элементный анализ на СН.

Боюсь, это мало поможет, т.к. полимерный остаток едва ли не более отгоняющихся (без пиролиза) фракций.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3569

10.08.2011 // 8:45:50

chemlab пишет:
Коллега, у меня друга задача - посадить на каждую молекулу углеводорода всего одну сульфогруппу, избыток мне совсем не нужен. А для этого надо знать хотябы приблизительно мол. массу, а чтобы её посчитать, нужна структурная формула(ы), тут не выкрутишься

Не поможет, даже если будете знать все формулы и мольные доли всех молекул будут равны. Кинетика слишком сильно будет различаться, и побочные реакции замучают.
Получение преимущественно монопроизводных основано на близости структур в достаточно узкой фракции плюс тормозящим влиянием сульфогруппы на несконденсированных циклах.

Говорю же - мертворожденная идея.

chemlab
Пользователь
Ранг: 409

10.08.2011 // 9:23:59

Редактировано 1 раз(а)

sinthetic пишет:
Говорю же - мертворожденная идея.

Тогда и знаменитый керосиновый контакт Петрова:
www.ibeton.ru/a25.php

В 1913 г. русским ученым-химиком Петровым Г.С. был запатентован реактив для расщепления жиров при производстве мыла. С тех пор этот состав широко применяется во всем мире. По имени изобретателя его называют “Керосиновый контакт Петрова” или просто керосиновый контакт. Он представляет собой высомолекулярные моносульфоновые кислоты полученные сульфированием (обработкой серной кислотой) нефтяных дистиллятов (отходов производства бензина и керосина из нефти).

- всё это фикция, не было его в промышленности и точка!

. Просто Г.С.Петров использовал фракции, близкие к современным битумам, а мы решили попробовать просульфировать мазут. Да ладно, хрен с ней с формулой, приняли усреднённую мол. массу 500 и погнали

ВСЕМ СПАСИБО ЗА ИНТЕРЕСНУЮ БЕСЕДУ!!!

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

	Анализатор молока «Клевер-2» Предназначен для определения в молоке и молочных продуктах массовых долей жира, белка, сухого обезжиренного молочного остатка (СОМО), добавленной воды, а также плотности и температуры.
	[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

ion+
Пользователь
Ранг: 2905

10.08.2011 // 10:12:32

Редактировано 1 раз(а)

Несколько тонн Контакта Петрова (но не керосинового, а близкого по свойствам заменителя, продукта сульфирования альфа-олефинов) выпустили несколько лет назад в Уфе на Опытном заводе Башкирской академии наук. Выпускало этот продукт ООО НИЦ "Практическая химия", гл.технолог - Олег Ишмухаметов, он часто бывал раньше на разных химических форумах.
В интернете сохранились предложения о продаже этим предприятием этой партии аналога Контакта Петрова: www.bcconsul.ru/bbs/606/_16470.htm

www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f...
(3472) 35-59-83

chemlab
Пользователь
Ранг: 409

10.08.2011 // 10:52:40

ion+ пишет:

Несколько тонн Контакта Петрова (но не керосинового, а близкого по свойствам заменителя, продукта сульфирования альфа-олефинов) выпустили несколько лет назад в Уфе на Опытном заводе Башкирской академии наук. Выпускало этот продукт ООО НИЦ "Практическая химия", гл.технолог - Олег Ишмухаметов, он часто бывал раньше на разных химических форумах.
В интернете сохранились предложения о продаже этим предприятием этой партии аналога Контакта Петрова: www.bcconsul.ru/bbs/606/_16470.htm
www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f...
(3472) 35-59-83

Спасибо, мы в курсе.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3569

10.08.2011 // 11:08:06

chemlab пишет:

sinthetic пишет:
Говорю же - мертворожденная идея.
Тогда и знаменитый керосиновый контакт Петрова:

Вероятно, Вы хотите этим сказать, что он стехиометрию по индивидуальным соединениям высчитывал?

chemlab
Пользователь
Ранг: 409

10.08.2011 // 12:24:40

Нет конечно, но усреднённую структурную формулу в голове держал. К сожалению, книжку его сейчас днём с огнём не сыщешь

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3569

10.08.2011 // 12:33:22

Редактировано 2 раз(а)

Ещё раз пытаюсь достучаться до Вашего сознания. Органический синтез - это Вам не нейтрализация кислоты щёлочью. Здесь правит бал кинетика. Поскольку система премногокомпонентная, распределение кинетических факторов будет хоть и статистическим, но с очень широким пиком. И многократный избыток реагента - это не излишек, а вещь, необходимая для реализации, условно говоря, закона действующих масс. Если Вы вцепитесь в стехиометрию, выхода не получите. Многия знания в данном случае - многия печали...


Ответов в этой теме: 80 Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты