Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Приготовление кислого раствора солей меди и железа. >>>
|
Nerazzurri Пользователь Ранг: 427 |
29.10.2018 // 19:55:20
Редактировано 1 раз(а) По поводу диверсии судить не берусь, но, случается, что реактивы в банке совсем не те, чем кажутся на первый взгляд и даже подписаны. Бывает еще сотрудники лазят одной и той же ложкой/шпателем в разные банки пока никто не видит. P.S. не знаю насколько возможно замедленное выпадение сульфата кальция из раствора, но вода точно не содержит кальция? |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
amik Пользователь Ранг: 388 |
29.10.2018 // 20:23:47
Редактировано 1 раз(а) Надо было собрать осадок и отправить в ближайшую лабораторию, если сам не может, тому, кто справится. ИМХО простейший вариант - рентгенофлуоресцентный, через 5 минут стало бы понятно, что там из элементов и в чем причина. Кальций тут явно не при чём, у сульфата(гипса) немалая растворимость, да и взяться ему неоткуда, если всерьёз не рассматривать вышеупомянутый человеческий фактор. |
||
OldBrave VIP Member Ранг: 1333 |
29.10.2018 // 22:47:56
Редактировано 2 раз(а) Верно подмечено. А значит, заказчику все равно в каком виде находится железо. Что за шлам образовался? 2Fe(2+) + H2O + 2Cu(2+) -> 2Fe(3+) + Cu2O↓ + 2H(+) 2Cu2O + 4H2O + O2 -> 4Cu(OH)2↓ Cu2O + H2SO4(разб.) -> CuSO4 + Cu↓ + H2O ... это если не кипятить Единственное, что приходит на ум, выполняя условия задачи, - это: 1. перед смешением закомплексовать металлы Трилоном Б в прочные растворимые комплексы; 2. или предварительно окислить железо до трех-валентного, добавив, на пример, перекись водорода. |
||
restiv Пользователь Ранг: 827 |
30.10.2018 // 8:41:56
По всей видимости это реактивы бракованные попались. Потому что сейчас специально еще раз приготовил растворы медного и железного купоросов. По отдельности они прозрачные, когда я их слил вместе, то сначала раствор был прозрачным. Но через некоторое время все же помутнет. |
||
amik Пользователь Ранг: 388 |
30.10.2018 // 17:46:13
Попробуйте методом исключения определить "гадящий" реактив, дабы заново не делать закупку всех и в результате столкнуться с воспоизводящейся ситуацией. Медный купорос кристаллизуется из горячего раствора с полупинка, с железным проблемнее, вернее с кристаллизацией проблем нет, но проблемы будут с сушкой, дабы попасть в стехиометрию кристаллогидрата. Муть, к слову, может возникать даже от простого разбавления раствора серной кислоты. ИМХО пока из элементов под подозрением барий и свинец, дающие малорастворимые сульфаты. Хранение сернухи в пластиковой таре с последующим разбавлением редко вызывает помутнение, это скорее характерно для ледяной уксусной, откровенно набирающей из полиэтилена. P.S. На своих реактивах смесь вчера замесил. Визуально никакого осадка и даже подозрения на муть или опалесценцию через сутки не наблюдается. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
alexchem Пользователь Ранг: 492 |
30.10.2018 // 18:16:32
Это вряд ли. Изначально растворы каждого компонента были приготовлены с одинаковым количеством серной кислоты. Да и сульфат бария и свинца просто бы не растворились, а автор пишет, что изначально растворы были без осадка. |
||
amik Пользователь Ранг: 388 |
30.10.2018 // 18:35:15
Редактировано 1 раз(а) Индукционный период. Или, если настаиваете, инкубационный. Пересыщение, возникновение и созревание зародышей твёрдой фазы. О, это просто непредсказуемая песня. У нас вопрос об отличии индукционного и инкубационного периода иногда задают при приёме на работу молодых сотрудников Знаю, что Вы знаете, но некоторых вгоняет в ступор. |
||
Nerazzurri Пользователь Ранг: 427 |
30.10.2018 // 20:34:33
Ну и введение одноименных ионов понижает ПР малорастворимых соединений, а там все анионы одноименные. |
||
amik Пользователь Ранг: 388 |
30.10.2018 // 21:25:47
Редактировано 1 раз(а) Коллега, сильно надеюсь, что Ваш последний пост - шутка. Реальность обычно сильно хитрее теории, не учитывающей обычно комплексобразование. Хотите посчитать концентрацию, например, никеля над осадком гидроксида Ni(OH)2 в растворе 0,01N NaOH и 0,1N аммиака? Обратите внимание, что весовое определение сульфатов только с кипячением, а турбидидиметрический метод только на холоду да еще и со стабилизатором, чтобы искомый осадок не выпал. |
||
Nerazzurri Пользователь Ранг: 427 |
31.10.2018 // 16:54:26
Не совсем шутка, хотя и упрощение. Разумеется, комплексообразование сбрасывать со счетов нельзя. Но система не предполагает его, на первый взгляд. |
|
||
Ответов в этой теме: 32
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |