Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ГЖХ: пик перед метанолом >>>

  Ответов в этой теме: 36
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


31.03.2008 // 1:41:05     

12345 пишет:

Можно попробовать показать, что пик перед метанолом - продукт разложения субстанции и на анализ метанола и изопропанола это не оказывает влияния. Но неизвестно как к этому отнесутся компетентные органы.

По Высоцкому...
"Если я чего решил- выпью обязательно
Но к этим штучкам отношусь очень отрицательно !"
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
KNV
Пользователь
Ранг: 76


01.04.2008 // 13:27:48     
Редактировано 1 раз(а)


12345 пишет:

Не согласен с мнением, что это абсолютно нормально. Как, например, валидировать этот метод?
Недавно встретилась НД, зарегистрированная вышеупомянутыми органами, где при анализе в виалу вообще никакого растворителя не кладут.
и чем повлияет на валидацию нерастворение субстанции? объяснитесь.

А вот то, что Litium при 90 градусах термостатирует- это, конечно, многовато для метанола, если больше ничего тяжелого не нужно обнаружить
12345
Пользователь
Ранг: 661


01.04.2008 // 18:07:44     

KNV пишет:
Недавно встретилась НД, зарегистрированная вышеупомянутыми органами, где при анализе в виалу вообще никакого растворителя не кладут.

А как готовить стандарт?
12345
Пользователь
Ранг: 661


01.04.2008 // 20:46:15     
Редактировано 4 раз(а)


KNV пишет:
и чем повлияет на валидацию нерастворение субстанции? объяснитесь.
В твёрдом веществе могут быть значительные количества остаточного растворителя не извлекаемого жидкостной экстракцией и даже не принимающего участия в равновесии при его распределении между жидкой и твёрдой фазой. При валидации нужно доказать, что весь метанол и изопропанол извлекается, или, по-крайней мере участвует в равновесии. Как это сделать?
KNV
Пользователь
Ранг: 76


02.04.2008 // 12:00:06     
Не припоминаю такого валидационного теста...

А как же зарегистрированные субстанции и прочие вспомогательные вещества, которые не растворяются при анализе на остаточные растворители?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Портативный кондуктометр-солемер МАРК-603 Портативный кондуктометр-солемер МАРК-603
Измерение электропроводимости (УЭП, УЭП25), эквивалентного солесодержания и температуры воды и водных растворов. Оперативное измерение проводимости водных сред. Контроль водно-химических режимов на объектах теплоэнергетики. Контроль дистиллированной воды.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
12345
Пользователь
Ранг: 661


02.04.2008 // 12:27:25     
Это тест на процент извлечения, или как у нас говорят процент восстановления. Само собой, многие люди о нём забывают, но это может привести к очень большой ошибке при использовании такого метода. Я думаю, возможно занижение до 90 процентов.

  Ответов в этой теме: 36
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты