Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Влияние испарителя на разделение в капиллярной ГХ при вводе с делением потока >>>

  Ответов в этой теме: 55
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


varban
VIP Member
Ранг: 8699


21.05.2012 // 17:15:20     
И как Вы пришли к этому выводу?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
varban
VIP Member
Ранг: 8699


21.05.2012 // 17:20:53     
varban>
Завтра проверю, что написано в доках нового 2010. Но по общему впечатлению ожидаю найти каталожный номер лайнера

Угу:

Fit an O-ring on the new glass insert and fill it with an appropriate amount of silica wool.
The fluoro rubber O-ring can only be used up to 400 deg.C. Above the graphite O-ring is recommended.

Fluoro rubber O-ring 036-11203-84 (pack of 5)
Graphite O-ring 221-48393-91

Deactivated silica wool 221-48600 (2g pack)



Reference: List of Glass Inserts & Silica Wool Packing Guide



В последней строке - ссылка на каталожные номера лайнеров.
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


21.05.2012 // 18:20:57     

El Comandante пишет:
Исходя из анализа литературных источников, лучший способ борьбы с деградацией пробы в испатителе - использование автоинжэктора.
Бред.

Кто нибудь сталкивался с проблемой деградации при использовании соответствующих приборов для ввода проб в газовый хроматограф?
Да. Много раз.

Какие методы борьбы с деградацией можете предложить? Интересно мнение общественности.
См. лит-ру. Решение зависит от конкретной ситуации, т.е. иногда надо просто убрать вату из лайнера, иногда использовать деактивированный лайнер, иногда изменить метод ввода пробы и т.д. В общем, нужно оптимизировать условия ввода пробы в ГХ и выбирать правильно метод ввода пробы.
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4444


21.05.2012 // 19:00:56     
Редактировано 1 раз(а)

присоединяюсь полностью к virtu.

от себя добавлю (скорее доперефразирую, но не более):

1. инертность испарителя (грязь, диактивация лайнера, ваты и тп)
2. тщательная осушка пробы
3. увеличение линейной скорости через испаритель (иногда сброс 10:1 дает лучше площадь пика, чем splitless)
4. on-column

P.S. но все-таки это не совсем по этой теме, вполне можно завести отдельную про деградацию в испарителе.
albert
Пользователь
Ранг: 440


22.05.2012 // 3:12:19     
Редактировано 2 раз(а)


AlexUnder пишет:
Помните сравнительные негласные испытания 6890 и К2000М? После чего интерлабовцы зареклись выставлять рабочие приборы на выставки.
Помню. Интерлабовцы по лени своей приехали с 5-литровым баллоном гелия и работали без поддува в ПИД. Потом очень обиделись, когда поняли что все это было всерьез.
Вообще, как говорил уважаемый Klaus Unger: "один анализ - не анализ". Тут я полностью солидарен с Дмитрием.
Не "влазило" - и куда девалось?
Максимум - заброс в верхние холодные зоны может быть с последующим размыванием.

Я на Кристалле не работал. В случае Агилента или Финника - я бы сказал, что то что не поместилось - частично будет выброшено через линию обдува септы. У Кристалла есть обдув септы?
Далее, объём паров надо рассматривать в динамике - пока вторая половина пробы испарилась, первая уже сбросилась и на подходе к фильтру сбросному может быть.
Этак можно large-volume ввод пробы делать. Хорошо бы. Я так до 100мкл вводил, но не в случае водки.
А конференция была отличная. Если не по содержанию - то по содержимому точно

  Ответов в этой теме: 55
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты