Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » Персональные форумы ...
  Персональные форумы | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Любые вопросы по "Милихромам" и межмолекулярным взаимодействиям в ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 409
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Garry
VIP Member
Ранг: 1076


18.08.2008 // 13:06:35     

Kats пишет:
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста как можно настроить насос в Милихроме-2, в верхнем положении насоса поршень примерно на 2 см не доходит до головки шприца.
Уважаемый, это так и должно быть. У насоса есть буферная зона в 2 см, чтобы в случае аварии не порвать резьбу в подающей шестерне.
Согласен, - это не удобно, но для смены элюента и промывки цилиндра насоса существует специальный толкатель в ЗИПе. Откручиваете собранный шток с привода и аккуратно вытаскиваете иглу вместе с штангой из устройства дозирования. И дальше толкателем выталкиваете старую подвижную фазу, а затем опускаете конец иглы в новую подвижную фазу, отпускаете поршень и в цилиндр насоса набираете некое количество ПФ, ополаскиваете покачиваниями и опять толкателем выдавливаете через иглу. Ну и т.д и тп.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


18.08.2008 // 13:11:08     
Редактировано 1 раз(а)


naperokk пишет:
Господа химики, кто занимается определением бензалкония хлорида в глазных и назальных каплях на Милихроме или дp хроматографах, подскажите, пожалуйста, условия хроматографирования, у нас ничего не получается. Огромное спасибо, если кто-то может прислать хроматограммы на naperokk{coбaчkа}mail.ru
Уважаемый, а в каких условиях Вы его пытались контролировать ? (ПФ, детектирование). В чем собственно проблема ?
Если проблемы с ПФ, то попробуйте :
1. Метанол-Вода = 50 : 50 c гептилсульфонатом натрия (0,1 %) УФ-254 (С18)
2. Ацетонитрил-изопропиловый спирт-Вода pH 2.2 HCIO4 = 33 - 9 - 58 УФ -214 (СN)

Kats
Пользователь
Ранг: 7


19.08.2008 // 7:39:18     
Спасибо, Garry за исчерпывающий ответ!
yal
Пользователь
Ранг: 8


27.10.2008 // 13:59:50     
Помогите, пожалуйста, прохоматографировать 4-метил-2,6-диизоборнилфенол. Растворяется в хлороформе, гексане. Колонка С18.
chemexpert
Пользователь
Ранг: 15


28.02.2009 // 10:11:15     
Потрясаюсще, я и не знал что Милихромы еще живые. Сколько ему сегодня лет? По моей памяти 33 года.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Бидистиллятор UD-2016 Бидистиллятор UD-2016
Предназначен для получения воды двойной дистилляции в лабораторных условиях. Производительность (не менее): 1,6 л/ч. Удельная электрическая проводимость: 1,6 мкСм/см.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
OldBrave
VIP Member
Ранг: 1330


02.03.2009 // 15:24:52     
Редактировано 2 раз(а)


chemexpert пишет:
Потрясаюсще, я и не знал что Милихромы еще живые. Сколько ему сегодня лет? По моей памяти 33 года.
это не те. Те которым, - уже на свалке лет 20! Да и эти уже пора туда же!
Symon
Пользователь
Ранг: 90


02.03.2009 // 21:29:35     
Милихромам производства Эко-Новы (Новосибирск),
пока рановато отправляться на свалку истории.
Ещё вместе повоняем на свежем воздухе.
Покуда не докажут обратное.
Рекомендую для справки
побродить по поиску в этом же Форуме.
Karelin
Пользователь
Ранг: 10


03.03.2009 // 9:32:13     
Редактировано 3 раз(а)

Здравствуйте! Нужна срочно инструкция по работе(руководство оператора) на жидкостной хроматограф "Милихром-2"! Пожалуйста! Если есть у кого-то пришлите на почту karelofin{coбaчkа}gmail.com
Заранее СПАСИБО!
karsiv
Пользователь
Ранг: 32


08.07.2009 // 15:31:31     
Доброее время суток!
Можно ли в лаборатогрных условиях провести заполнение колонок для ВЭЖХ? В "Практической высокоэффективной хроматографии" Стыскина Е.Л. приведены методики заполнения, но требуют спецприспособлений. Есть ли сейчас специалисты, способные качественно заполнить колонки новыми экспериментальными сорбентами?
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


08.07.2009 // 15:51:07     

karsiv пишет:
Доброее время суток!
Можно ли в лаборатогрных условиях провести заполнение колонок для ВЭЖХ? В "Практической высокоэффективной хроматографии" Стыскина Е.Л. приведены методики заполнения, но требуют спецприспособлений. Есть ли сейчас специалисты, способные качественно заполнить колонки новыми экспериментальными сорбентами?


Вам на форуме скажут, что НЕТ!!! и будут отчасти правы, поскольку без "спецприспособлений" не обойтись. Во-первых нужен очень хороший насос со скоростью расхода ПФ более 5 мл в минуту, лучше 10 мл/мин. Я использую старый чешский от "Лабораторни Пристрое" с постоянным и очень стабильным расходом..
Во-вторых нужна специфическая емкость для удерживания суспензии сорбента при заполнении колонок.
В-третьих, УЗ баня.
В-четвертых.... "магическая смесь растворителей" для создания устойчивой суспензии сорбента в этой смеси. У каждого автора она своя, и .... свой "бубен" для заклинаний .
А до этого нужно тщательно подготовить и отфракционировать сорбент от пылевых частиц, отполировать внутреннюю часть колонки.
Великим специалистом был Евгений Львович, в данный момент специалисты из БиохимМака.

  Ответов в этой теме: 409
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты