Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
метод внутреннего стандарта в ГХ >>>
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
02.08.2009 // 20:43:15
Мне кажется, что в данном конкретном случае ничего радостного нет. точнее сказать, невозможный при приведенных условиях. 1) конечно, заставлять машину строить функциональную зависииость там, где ее нет - напряжно. 2) Успокаивает, что никогда не приходится пользоваться сим софтом для построения калибровок и прочих расчетов. Что-то доверия совсем мало осталось. Не перейти ли и на запись сигнала аналоговую. А как же люди "на потоке"? Шучу, извините. Не понимаю целей. Вы такую зависимость предложили (все Ваши утверждения о традиционности, мягко говоря, несостоятельны); соглашаетесь, что абсурд и предлагаете не обсуждать. Впрочем, так оно лучше будет. По-поводу предлагаемого решения можно и поговорить (потом). и неудивительно. прблемы, собственно, и нет, а предлагаемое решение привнесет болше вопросов, чем ответов (в широком смысле). Вот это лучше не делать. Вполне достаточно разобрать реализуемый прием в руководстве к программе "Мультихром". Ну,и, извините, попытаться донести идею до общественности через нормальные журналы. По-поводу самой идеи есть несколько весьма серьезных замечаний, если желание читать есть, то могу написать. |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Вирус Пользователь Ранг: 601 |
02.08.2009 // 23:02:09
"По предоставленной методике готовят эталонный раствор, содержащий врутренний стандарт и точную навеску эталона. Отношение молярных концентраций аналита и внутреннего стандарта в эталонном растворе С2 /С1 =4,5 Вычисляют градуировочный (или калибровочный?) коэффициент. Затем анализируют испытуемый раствор, в котором указанное выше соотношение концентраций от 22 до 63(что соответствует нижнему и верхнемупределам содержания аналита в пробе). А для рассчета используется градуировочный коэффициент, вычисленный для эталонного раствора. Это нормально?" Только в "Таких методиках" одна калибровочная точка, которая к тому же ниже даже не близка к диапазону "соотношение концентраций от 22 до 63 (что соответствует нижнему и верхнемупределам содержания аналита в пробе)". Обсуждать далее??? По уму график должен перекрывать весь диапазон. Тогда можно что-то обсуждать. |
||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
02.08.2009 // 23:16:10
|
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
03.08.2009 // 2:24:48
Ого! Меня Виталий цитирует Я польщен, мягко говоря Кстати, тема нам с начлабом будет полезна. Жалко, что чисто паразитически |
||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
03.08.2009 // 8:20:53
Издевайся, издевайся, я привык |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Kalambet Пользователь Ранг: 484 |
03.08.2009 // 10:02:12
Построение зависимости в координатах "отношение концентраций - отношение площадей" я не предлагаю, я с ней борюсь по мере возможности. Пример был придуман исключительно для демонстрации ущербности таких координат. А мне казалось, что как раз возник повод...По-поводу предлагаемого решения можно и поговорить (потом). и неудивительно. Проблема есть. Учебник вроде бы должен формировать адекватную картину действительности, а не быть подлежащим заучиванию сборником цитат мудрецов. Те фразы про внутренний стандарт, которые написаны в большинстве российских (и не только) учебников, можно отнести в лучшем случае к одноточечной градуировке и понять из такого описания, что нужно делать практически - невозможно, что и подтверждает данная ветка форума.
Буду рад услышать. |
||
Kalambet Пользователь Ранг: 484 |
03.08.2009 // 10:16:15
P.S. Главная проблема координат "отношение концентраций - отношение площадей" состоит в том, что происходит попытка судить об изменении объема пробы по изменению площади пика стандарта, причем ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНО, что для не прямо-пропорциональных градуировок (в т.ч. линейных не через 0) неверно. |
||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
03.08.2009 // 10:51:11
Юрий Анатольеви, приведите хоть один источник, где ПРЕДЛАГАЕТСЯ построение такой ЗАВИСИМОСТИ. Ну нет такого. Вы придумали себе врага и с ним боретесь. Если завсимость и строится, то строится она h/h=f(c) при постоянной концентрации внутреннего стандарта. Для реализации Вашей идеи вполне достаточно построения зависимости относительного отклика от концентрации. |
||
Kalambet Пользователь Ранг: 484 |
03.08.2009 // 11:07:40
А это то же самое, вид сбоку. Умножили одну из осей на число ("постоянную" концентрацию внутреннего стандарта). Концентрация может и является постоянной, а количество, достигшее детектора - нет. |
||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
03.08.2009 // 11:48:08
Не передергивайте. А ну как я щас условия титрования соляной кислоты экстраполирую на хлорид аммония, сделаю вывод о невозможности алкалиметрического определения кислот и начну с этим бороться (с алкалиметрией вообще)? Это одна из наименее значимых проблем, которую призван решать метод внутреннего стандарта. Причем, решается она и по одноточечной калибровке Изменения объема пробы не могут вызывать значительного, и, тем более, прогнозируемого!!! изменения чувствительности. Если, конечно, эти изменения лежат в рамках "разумного" (а не порядок и более). |
|
||
Ответов в этой теме: 129
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |