Форумы ANCHEM.RU: Инструкция по проведению внутреннего контроля в химической лаборатории

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Инструкция по проведению внутреннего контроля в химической лаборатории >>>

  Ответов в этой теме: 284
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

gingerino
Пользователь
Ранг: 207

13.10.2007 // 4:58:46

Файл можно загрузить XXXXXXXXX

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

mikle1983
Пользователь
Ранг: 88

13.10.2007 // 10:01:40

Редактировано 1 раз(а)

Огромное спасибо! Да но в нем ни слова про контроль стабильности!

shon13
Пользователь
Ранг: 328

13.10.2007 // 10:42:04

Спрасибо, скачал .

Алёнушка
Пользователь
Ранг: 52

15.10.2007 // 5:55:07

На титульном листе в скобках указано, что это приложение к руководству по качеству. А что, собственно, из себя представляет это руководство? Просветите пожалуйста!

N-Виталий
Пользователь
Ранг: 630

15.10.2007 // 6:37:21

Спасибо за ссылку коллега

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Анализаторы общего углерода и азота Analytik Jena multi N/C®
Приборы для определения общего органического углерода (TOC), общего неорганического углерода (TIC), общего связанного азота (TNb) методом высокотемпературном каталитического окисления компонентов пробы с последующим измерением концентрации образовавшихся оксидов на соответствующих детекторах: CO2 – ИК-детектор, NOx – хемилюминисцентный или электрохимический твёрдотельный детектор.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

N-Виталий
Пользователь
Ранг: 630

15.10.2007 // 6:38:47

Алёнушка пишет:
На титульном листе в скобках указано, что это приложение к руководству по качеству. А что, собственно, из себя представляет это руководство? Просветите пожалуйста!

Здравствуйте уважаемая вот вам примерное содержание руководства по качеству:
СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение.
2. Область распространения
3. Юридический статус
4. Нормативные ссылки
5. Термины и определения
6. Сокращения
7. Ответственность руководства
8. Политика в области качества
9. Ответственность и полномочия
10. Представитель руководства
11. Ресурсы
12. Анализ со стороны руководства
13. Система качества
14. Общие положения
15. Документация системы качества
16. Планирование качества
17. Анализ контракта
18. Общие положения
19. Утверждение и выпуск
20. Изменение документов и данных
21. Управление фондом НД ЗАО «ЕВРОФАРМ»
22. Хранение документации и данных
23. Закупки
24. Общие положения
25. Оценка субподрядчиков
26. Документация на закупку
27. Проверка закупленной продукции и услуг
28. Идентификация и прослеживаемость
29. Идентификация образцов продукции
30. Идентификация при поверке
31. Управление процессами
32. Общие положения
33. Управляемые условия
34. Проверка работы персонала
35. Управление эталонами, вспомогательным и испытательным оборудованием
36. Установка и регистрация
37. Техническое обслуживание
38. Аттестация и поверка
39. Процедуры
40. Управление несоответствующей продукцией
41. Общие положения
42. Анализ и устранение
43. Корректирующие и предупреждающие действия
44. Общие положения
45. Корректирующие действия
46. Предупреждающие действия
47. Управление регистрацией данных о качестве
48. Внутренние проверки системы качества
49. Цели и ответственность
50. Планирование проверок
51. Проведение проверок
52. Отчет о результатах проверки
53. Процедуры
54. Подготовка персонала
55. Подбор персонала
56. Повышение квалификации персонала
57. Учет при подготовке персонала

Алёнушка
Пользователь
Ранг: 52

15.10.2007 // 7:31:48

Здравствуйте, уважаемый!
Спасибо за подробный ответ. Список впечатлил. А, если у нас скромная, неаккредитованная (только аттестованная) лаборатория, то каке-то из этих пунктов можно исключить?

N-Виталий
Пользователь
Ранг: 630

15.10.2007 // 7:45:43

Алёнушка пишет:
Здравствуйте, уважаемый!
Спасибо за подробный ответ. Список впечатлил. А, если у нас скромная, неаккредитованная (только аттестованная) лаборатория, то каке-то из этих пунктов можно исключить?

Коллега, я сбросил оглавление на Общее руководство по качеству (для всего предприятия в целом)
для контрольной лаборатории оглавление примерно следующее:
СОДЕРЖАНИЕ
1. Информационные данные
2. Введение
3. Политика в области качества
4. Термины и определения
5. Структура лаборатории
6. Область деятельности
7. Кадровое обеспечение
8. Сведения о помещении лаборатории
9. Материально техническое обеспечение
10. Нормативно техническое обеспечение
11. Процедуры работы с объектами испытаний
12. Контроль качества
13. Рекламации и разногласия
14. Корректирующие действия
15. Архивы
16. Конфиденциальность работ
17. Новые работы
18. Подряды
19. Внесение изменений
20. Приложения
21. Лист ознакомления

Алёнушка
Пользователь
Ранг: 52

15.10.2007 // 10:12:19

Спасибо, коллега.
В принципе, это то,что раньше называлось паспортом лаборатории? Или я не права?

N-Виталий
Пользователь
Ранг: 630

15.10.2007 // 10:27:14

Алёнушка пишет:
Спасибо, коллега.
В принципе, это то,что раньше называлось паспортом лаборатории? Или я не права?

В принципе да, но в последнее время пакет документов все растет и растет у нас например это выглядит так: общее "Руководство по качеству", валидационный "Мастер план" (тоже общий) затем руководство по качеству на лабораторию, положение о контрольной лаборатории, паспорт контрольной лаборатории. И это только основополагающие документы.


Ответов в этой теме: 284 Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты