Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
![]() |
Странности в ВЭЖХ, помогите разобратся >>>
|
![]() |
Владимир Пользователь Ранг: 75 |
![]()
Можно статьи отдельные заказывать... Адрес сайта если надо, то могу скинуть ![]() |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
albert Пользователь Ранг: 440 |
![]() Поговорил с синтетиками. Действительно, равновесие между таутомерами может быть сильно заторможено вплоть до его полного отсутствия. Особенно при наличии в силикагельной матрице следов металлов. Не интересно... Давайте лучше поговорим о протонированной-не протонированной формах и биндинг-сайт-эффекте. |
||
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
![]() Даже в условиях ГЖХ реакция не мнгновенна: |
||
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
![]() Можно статьи отдельные заказывать... Адрес сайта если надо, то могу скинуть ![]() Да, Владимир, если не затруднит, то здорово бы адресочек, на всякий случай. |
||
Владимир Пользователь Ранг: 75 |
![]() ![]() |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
G.Baram VIP Member Ранг: 211 |
![]()
|
||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
![]()
Альберт, это немного не то. Дело ва том, что одна форма здесь ИЗНАЧАЛЬНО НЕ УДЕРЖИВАЕТСЯ. На этом принципе, к примеру, основан ряд измерения времени и константы связывания антитела с антигеном на фазах с ограниченно доступной поверхностью. Но у нас-то случай ДРУГОЙ. ОБЕ формы удерживаются, но по-разному, и делятся за счет медленного взаимопревращения В РАСТВОРЕ!!! То есть, медленное взаимопревращение ТОЛЬКО на поверхности НЕ МОЖЕТ привести к появлению второго максимума на хроматограмме, а только к уширению пика. И эффектов ТАКОГО расщепления не очень много. Чаще всего они встречаются, по-моему, в ион-парной хроматографии, если аналит имеет два сильно различных по силе ионных центра. |
||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
![]() Так что в обсуждаемом случае действительно быстрей всего имеет место таутомерный переход. А проверить это совсем не сложно - достаточно поварьировать рН и концентрацию буфера и по результатам однозначно можно будет заключить, где собака порылась. Леонид, это не прямые доказательства. Прямое свидетельство - это снять ЯМР в тяжелой воде. Но я думаю, это уже миллион раз сделано. Поэтому и речь идет о знании линературы по спектроскопии и кинетике... |
||
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
![]() В принципе, Брюкер выпускает ВЭЖХ-ЯМР интерфейсы, осталось только купить... Лично мне вполне достаточно этого: А ссылки по кинетике в условиях газовой хроматографии я уже приводил. Вещества, конечно другие, но на мой взгляд, тема вообще мало исследованная. |
||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
![]() А по-моему, все мы были введены этим случаем в заблуждение. Ведь было сказано - спектры двух пиков РАЗНЫЕ. Этого не может быть при даже суперзамедленном равновесии. Просто на колонке сидит поглощающее полярное вещество, которое смывается с матрицы только чистым буфером. Признайтесь, автор, работали до этого с какими-нибудь гликозидами? Или история колонки теряется в веках? ![]() |
|
||
Ответов в этой теме: 146
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |