| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » Персональные форумы ... |
 |
Жидкостная хроматография и смежные методы (Liquid chromatography and related techniques) >>>
|
 |
|
Andrew VIP Member Ранг: 1370 |
 24.06.2005 // 23:56:22
При такой теме неплохо бы город указать  Я бы рекомендовал Новосибирск. Там очень хорошие Милихромы
|
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
XG Пользователь Ранг: 10 |
25.06.2005 // 13:31:29
Редактировано 1 раз(а) Andrew, город Москва . Нвосибирск, оно, конечно, хорошо, но все-таки для меня далековато .
|
|||||
|
kot Пользователь Ранг: 2026 |
29.06.2005 // 9:56:25
Не Милихромы а люди которые на них работают  
|
|||||
|
Andrew VIP Member Ранг: 1370 |
29.06.2005 // 22:59:46
Точнее - гармоничное сочетание того и другого. И ведь не только работают, но и создают. Жаль только, что новинок не делают. И название оставили, которое не у всех вызывает хорошие ассоциации. А то мне уже из уважаемого аналитического журнала в рецензии на статью, по методике сделанной на А02 написали, что Милихром устарел и серийно почти не выпускается
|
|||||
|
chepe Пользователь Ранг: 36 |
13.09.2005 // 17:34:36
Редактировано 1 раз(а) Константин, подскажите, пожалуйста, как рассчитать линейную скорость(ВЭМДХ) и, если имели дело с хроматографическим разделением белков, как расчитать их диффузивность, учитывая их размер. Заранее благодарю. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Dim-Dim Пользователь Ранг: 19 |
14.09.2005 // 0:44:14
Константин!!! 1. Помогите, пожайлуста, необходима информация о методиках ВЭЖХ продуктов распада В-лактамных антибиотиков в биосреде 2. Возможна ли идентификация микроорганизмов по продуктам жизнедеятельности Заранее благодарен |
|||||
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
26.10.2005 // 19:44:09
Всем приношу извинения - почти забросил свой форум. Для вычисления линейной скорости объемная делится на площадь сечения колонки. Лактамными антибиотиками специально не занимался. Методика зависит от того, насколько сильно вещества поглощают УФ (если применяется УФ детектор), какова их концентрация, каковы примеси и т.д. То есть из общих соображений сказать сразу - делайте то-то и то-то - сложно. Про идентификацию по продуктам - да, с такими идеями встречался. Даже встрречался с подходами к их реализации. Как сказать - не всегда получается - честно. Хотя иногда - получается. Но серьезно я этими вещами не занимался, так что - надо пробовать. Если город Москва, то методику и обучение сделаем. Если нужен прибор - поставим и прибор. Хоть Милихром, хоть что-то другое. Жидкостная система любого Милихрома не выдерживает никакой критики (а она у всех милихромов - одинаковая). В этом плане они действительно очень устарели. Один факт - ни один Милихром не стыкуется со стандартными колонками произвольного производителя. Т.е. они по-прежнему остаются уникальной советской техникой. |
|||||
|
АнтонА Пользователь Ранг: 211 |
08.11.2005 // 12:58:07
КонстантинС, обращаюсь к Вам как к спецу по ТФЭ, (у Вас ведь была статья по этой теме). Мне необходимо отделить от гемоглобина его гликозилированную часть (разумеется если она есть у обследуемого). Что можете посоветовать? |
|||||
|
Tanya Пользователь Ранг: 28 |
08.11.2005 // 13:58:18
Здраствуйте Константин, возможно я повторюсь но всеже спрошу. Пробуем поставить методику определения пептидов в частности брадикинина на хроматографе. В статье предлагается колонка Nucleocil C8 подвижная фаза ацетонитрил-фосфатный буфер (30:70) рН-7 время выхода пика 8-9 минут. У нас (из-за финансовых возможностей) Discaveri C8 при тех же условиях время выхода 2 минуты.Меняли содержание ацетонитрила сдвинулось не значительно.Возможно эта колонка не подходит или можно как то еще поиграть с растворителем? |
|||||
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
11.11.2005 // 13:18:39
Редактировано 1 раз(а) Антон, пока не вижу, что здесь требуется концентрирование.. или все-таки требуется? Разделение лучше вести в режиме гидрофильной хроматографии, на силикагеле или лучше на аминофазе, элюент - ацетонитрил с , возможно, небольшой добавкой воды. Сначала выйдет гемоглобин, потом - его гликозид. Детектирование возможно самое разное-разнообразное. Кстати, если будет картинка - я бы ее с удовольствием посмотрел. Да, если все-таки концентрирование нужно - лучше на бипористоп свсшитом полистироле - стандарт. Далее смыв элюентом (ацетонитрилом с каплей воды) и вкол на силикагель. Думаю, при хорошей эффективности очистки не потребуется (все-таки гемоглобин, селективная вещь-то). Если есть желание и некоторые средства - можем методику полностью поставить. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 401
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
