| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » Персональные форумы ... |
 |
Жидкостная хроматография и смежные методы (Liquid chromatography and related techniques) >>>
|
 |
|
Петрищев Д.С. Пользователь Ранг: 2 |
 24.05.2006 // 18:04:23
Для анализа наркотических веществ (производных морфолина и пиперидина) на обращенной фазе хорошо подходит "Диасфер С18 5 мкм 110А", пр-ва Биохиммак СТ , для А02 -колонки типа 2 мм*120 мм. Для анализа полисахаридов - эксклюзионные сорбенты ( с размером пор порядка 500 А) , однако при низкой концентрации камеди могут не регестрироваться УФ детектором. |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Петрищев Д.С. Пользователь Ранг: 2 |
 24.05.2006 // 18:07:34
А Вы как хотели? В РФ зарегистрировано порядка 15000 импортных препаратов! |
||
|
Волгин VIP Member Ранг: 1327 |
24.05.2006 // 19:20:09
Редактировано 1 раз(а) Для анализа наркотических веществ (производных морфолина и пиперидина) на обращенной фазе хорошо подходит "Диасфер С18 5 мкм 110А", пр-ва Биохиммак СТ , для А02 -колонки типа 2 мм*120 мм. Не хотел вообще вылезать в этой теме по личным соображениям, но как говорится "Платон мне дру..."  . 1.БиоХимМак СТ не производит колонок такой длины для А-02, 2. Наши собственные колонки любой длины по конструкции не влезут в термостат А-02, 3. Я не очень представляю, как вообще колонки любой длины, кроме 75мм приспособить к А-02 без существенного снижения эффективности (и, соответственно, увеличения размывания). Да простит меня Г.И.Барам!
|
||
|
Styskin Пользователь Ранг: 228 |
30.05.2006 // 21:18:38
Редактировано 1 раз(а) Мы делаем для а-02 - 75мм колонки, металл правда приходится заказывать специально из-за термостата. Сорбент соответственно можно выбирать из нашего ассортимента, включая любые импортные типа Кромасил и др. |
||
|
Илюха_Гл Пользователь Ранг: 1 |
27.06.2006 // 15:08:30
Редактировано 1 раз(а) День добрый! Не подскажите время набухания Полиамида 6 для колоночной хроматографии(флюка)???? |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Nara Пользователь Ранг: 3 |
19.07.2006 // 0:44:07
Пардон, что вмешиваюсь, но самой надо позарез быстренько проанализировать. Буду весьма за любые соображения. ЖХ - доступна. Ксантан и гуар - это полисахариды, микробный и растительный. Растворяются в воде, меняют реологические свойства воды. Осаждаются спиртом - этиловым, изопропиловым. Состав коммерческого гуара: 85%- guaran 10-14% moisture 3-5% protein 1-2% fiber 0.5-1.0% ash 0.4-1.0% lipid Available in a variety of grades and mesh Состав полимера гуарана: Mannose:Galactose = 2:1 (best data 1.8:1) MW = 1-2 x 106 daltons Основная цепь полимера ксантан (кор) построена аналогично целлюлозе (1-»4 β-гликопираноза), а в ответвлениях кора - трисахарид, состоящий из β-D-маннозы, β-D- глюкуроновой кислоты и α-D-маннозы. В ксантане содержатся также пируваткетальные группы-в пределах 2,5-4,5%. Мол. масса порядка 0,9-1,6 млн. |
||
|
Nara Пользователь Ранг: 3 |
19.07.2006 // 2:01:49
|
||
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
24.07.2006 // 19:29:54
Обсуждаем эту тему на аналитическом форуме. Видимо, действительно бестолку... |
||
|
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
26.07.2006 // 0:34:03
Здравствуйте Константин. Посоветуйте пожалуйста. Задача:анализ винной, яблочной, щавелевой, лимонной, янтарной, молочной,,бензойной, возможно ещё и пировиноградной,аскорбиновой и малеиновой кислоты(сразу оговорюсь, что оптические изомеры не интересуют). Продукт - соки, вина. Думаю разделять на колонке(150*4) c привитой С10СN, уф-детектирование(210-225нм), думаю в изократе должно прокатить, и без предколоночной дериватизации, от варианта ИПХ отказался. Вопрос начсёт динамического модифицирования:что на Ваш взгляд оптимальнее использовать в качестве эльюента, задумки такие 1. TFAaq. 0.05%v и может, 5-10%v MeCN 2. 0.025m K2HPO4 pH=3 и может, 5-10%v MeCN 3. 0.005%v или 0.01%v NH(Et)2 или N(Et)3 => рН=3 Н3РО4 и может, 5-10%v MeCN(этот вариант по моему мнению не очень) Хотя я может вообще не в ту область смотрю. Или попробовать в режиме ДИРФ, но на этой колонке, мне кажется это не целесообразно. Я знаю, что надо скакать от пробоподготовки и от самих анализируемых проб (но я прикинул теоретически). Безусловно, без предварительного эксперементирования не обойтись, но всё же хотелось бы выбрать путь. И ещё вопрос по пробподготовке, следует ли выбирать вариант TФЭ, например патроны БиоХимМака или можно с тем же успехом провести ПП по другому пути, желательно более доступному . Буду очень признателен за любую помощь и рекомендации, заметки, ссылки. С уважением, Алексей. |
||
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
04.08.2006 // 13:01:35
Здравствуйте, Алексей, ничего придумывать не надо, все делается очень тупо за один заход. Вот мои тупые результаты на этот счет элюент везде 20мМ фосфата до рН 2.5 фосфоркой. Такие системы в Москве стоят, к примеру, в институте питания и санэпиднадзоре. Действительно, можно сделать и ионную хроматографию (как в статье Леонида написано), но монокарбоновые похуже зазлетятся, зато многоосновные получше. Для этого можно взять аминофазу или в жестком варианте сильный анионообменник. Димамические добавки в этом случае не нужны. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 401
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
Камеди - это вроде смолы, так? Они чем-то отличаюся и чем именно?