Форумы ANCHEM.RU: Определение температур кипения с помощью ГХ

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение температур кипения с помощью ГХ >>>

  Ответов в этой теме: 98
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Sergey Volkov
Пользователь
Ранг: 43

07.02.2010 // 4:12:52

Явление, которое описывает fresh1112, можно интерпретировать как увеличение индекса удерживания с ростом температуры колонки. Этот эффект давно и хорошо известен, связан с термодинамикой хроматографического удерживания, и особенно часто наблюдается при использовании н-алканов в качестве реперов и на полярных НФ с полярными аналитами.

А что до изменения порядка выхода при при изменении температуры колонки, то это явление может наблюдать каждый, кто анализирует смесь спиртов и ароматики на колонке с полиэтиленгликолем. В этой системе пики м-ксилола и н-бутанола, например, меняются местами при изменении температуры от 70°С до 90°С.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Prolabor
Пользователь
Ранг: 583

07.02.2010 // 15:28:05

я думаю тут что-то проще

тут неполярная колонка - (5%-Phenyl)-methylpolysiloxane...

fresh1112
Пользователь
Ранг: 145

07.02.2010 // 16:55:27

Редактировано 1 раз(а)

1

fresh1112
Пользователь
Ранг: 145

07.02.2010 // 16:57:57

Редактировано 1 раз(а)

1

fresh1112
Пользователь
Ранг: 145

07.02.2010 // 17:00:10

Редактировано 1 раз(а)

1

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Аналитическая лаборатория ООО «Объединенный центр исследований и разработок»
Лаборатория выполняет широкий спектр аналитических задач, таких как анализ нефти и нефтепродуктов, комплексное исследование катализаторов, испытания различных объектов методом хроматографии, идентификация неизвестных примесей в различных объектах, анализ объектов окружающей среды, разработка аналитических технологий контроля процессов.

virtu
VIP Member
Ранг: 2136

08.02.2010 // 13:58:22

to fresh1112:
1. Точнее использовать линейно-логарифмические ИУ, а не линейные (Ван дер Дул и Кратз), чтобы минимизировать ошибки интерполяции, линейные нормально работают в ограниченных условиях.
2. Где написАно, что пики не могут менятся местами при изменении темп. программы? Нигде. Поэтому, что здесь удивительного? (Сам сталкивался и на неполярных, средне- и полярных НЖФ)
Просто в Вашем случае зависимости между фактором удерживания н-алкана и Вашего сорбата от температуры настолько разные, что пересекаются. Почему? Так получилось

З.Ы.: Более любопытны случаи, когда при изменении растворителя, в котором растворены сорбаты - меняется их порядок выхода.

fresh1112
Пользователь
Ранг: 145

08.02.2010 // 21:50:29

Редактировано 1 раз(а)

1

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3308

08.02.2010 // 21:56:37

Редактировано 1 раз(а)

fresh1112 пишет:
Так в сеже, какие физико-химические свойства соединения влияют на такие переходы?

Энергия сорбции.
я где-то здесь оставлял небольшу программку по расчету времени удерживания в режиме программирования температуры по данным изотермических режимов (в том числе и энергия сорбции считается). Если несколько раз посчитать, то многое для Вас прояснится.

fresh1112
Пользователь
Ранг: 145

08.02.2010 // 23:59:51

Редактировано 1 раз(а)

1

virtu
VIP Member
Ранг: 2136

09.02.2010 // 13:52:06

to fresh1112:
Какие переходы?

Если, например, для расчета ИУ Вы возьмете вместо н-алканов другие соединения, то ситуация может поменяться в корне. ОТНОСИТЕЛЬНОСТЬ.
Стоит так же понимать, что ИУ не явл. строго инвариантным параметром.

З.Ы.: Молекулы различны, "механизм" сорбции то же может быть различен, вид и интенсивность взаимодействия с НЖФ то же могут быть различны.


Ответов в этой теме: 98 Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты